Рис. 26. Потребление перекиси водорода с помощью аскорбат-
глутатионового цикла [Vanacker et al., 1998]
АВ - аскорбат восстановленный; АП - аскорбатпероксидаза; ГР -
глутатион-редуктаза; TSH - глутатион восстановленный; Г-SS-T - ди-
сульфид глутатиона; ДГА - дегидроаскорбат; ДГАР - дегидроаскорбат-
редуктаза; К - каталаза; МДГА - монодегидроаскорбат; МДГАР - мо-
нодегидроаскорбат-редуктаза; ПЛ - плазмалемма; Р - рецептор; СОД -
супероксиддисмутаза
явление окислительного "взрыва" в
этом случае происхо-
дит и в отсутствие элиситора. Все это
свидетельствует о
важной роли фосфорилирования и дефосфорилирования
белков в осуществлении
НАДФН-сигнального пути
[Levine et al., 1994; Chandra, Low, 1995; Chen et al., 1995;
Rajasekhar et al., 1999].
Для активации НАДФН-оксидазы требуется также уча-
стие G-белков, что подтверждается в опытах с активатором
G-
белков мастопараном (рис. 28). Стимулирующее влияние
фосфолипазы С на активность НАДФН-оксидазы позволя-
ет говорить о взаимодействии НАДФН-оксидазного пути с
кальциевой сигнальной системой. Это тем более вероятно,
Рис. 27. Влияние ставро-
спорина на образование
Н
2
О
2
[Chandra, Low, 1995]
Окислительный
взрыв
(накопление перекиси водо-
рода) в
культуре клеток сои
индуцировался
олигогалак-
туронатным элиситором
Достарыңызбен бөлісу: