Реакция плазмокоагуляции. Цитратную плазму, полученную из крови
кролика, разводят изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении
1:4 и наливают в две преципитационные пробирки по 0,3-0,5 мл. В одну
пробирку вносят петлю исследуемой культуры, другая пробирка служит
контролем. Обе пробирки ставят в термостат при температуре 37° С. Учет
реакции производят через 2-3 ч. При отсутствии свертывания плазмы посевы
оставляют при комнатной температуре на 24 ч, после чего учитывают реакцию.
При наличии фермента коагулазы плазма свертывается (не выливается из
перевернутой пробирки). В контрольной пробирке консистенция плазмы не
изменяется.
Ускоренный метод определения коагулазы. В стерильной капле воды на
предметном стекле суспендируют выделенную культуру, к ней прибавляют
одну каплю неразведенной плазмы. При положительной реакции из
микробных клеток в течение 20-60 с образуются крупные хлопья. Этот метод
используют при массовых обследованиях.
Определение гемолитических свойств. Производят посев на агар с 5%
крови (штаммы, продуцирующие α-гемолизин, дают зоны просветления среды
и на кроличьей и на бараньей крови, продуцирующие β-гемолизин лизируют
только эритроциты барана).
Определение ДНКазы. Исследуемую культуру засевают на среду,
содержащую ДНК. Посевы инкубируют. Через 18-20 ч на чашку с выросшими
колониями стафилококка добавляют 5-7 мл раствора хлороводородной
кислоты. ДНК реагирует с кислотой и среда становится мутной. Если
выделенная культура продуцирует фермент ДНКазу, он деполимеризует ДНК
и помутнение не образуется.
Расщепление маннита в анаэробных условиях. Исследуемую культуру
засевают уколом на полужидкий агар с маннитом. Поверхность среды
заливают вазелиновым маслом. Инкубируют 18-24 ч при 37° С.
Положительная реакция характеризуется изменением цвета среды (в среде
имеется индикатор).
Четвертый день исследования
Производят учет результатов (табл. 24).
Таблица 24. Свойства золотистого стафилококка Примечание. + положительная реакция.
Наличие перечисленных признаков позволяет отдифференцировать
золотистые стафилококки от стафилококков других видов и дать
окончательный ответ: выделен S. aureus (рис. 37).
Рис. 37. Схема выделения и идентификации стафилококка Для установления эпидемиологической цепочки выделенную культуру
фаготипируют. Фаготипирование может подтвердить идентичность
стафилококков, выделенных от разных больных и из объектов внешней среды.
Для фаготипирования используют критические тест-разведения фагов.
Критическим тест-разведением называют то максимальное разведение фагов,
при котором происходит полусливной лизис соответствующего штамма
стафилококка.