Таким образом, в данной работе показана возможность
использования праймеров
и флюоресцирующих зондов к генам
invA и
sefA в родовой идентификации сальмонелл и
в выявлении среди них
S.enterica сероварианта
enteritidis, на долю которого приходится от
80 до 90 % сальмонеллезов, регистрируемых в РБ. В дальнейших исследованиях с ис-
пользованием присадок будут стабилизированы параметры флюоресценции, оценено их
влияние на уровни и кривые флюоресценции. Также в дальнейших исследованиях будет
оценена специфичность и чувствительность разработанного метода.
Благодарность. Выражаем искреннюю благодарность Левшиной Н.Н. и Глаз О.Ч.
за предоставленные культуры сальмонелл.
Литература
1.
Токарев В.А., Гудкова Е.И., Адарченко А.А. Варианты мониторинга госпитальных
штаммов ВБИ, сальмонеллезной этиологии // Внутрибольничные инфекции –
проблемы эпиде-
миологии, клиники, диагностики, лечения и профилактики : Тез. докл. 2 Рос. науч.-практ. конф.с
междунар. участием, М., 1999, с. 236-237.
2.
Multiplex PCR for Distinguishing the Most Common Phase-1 Flagellar Antigens of Sal-
monella spp.// S. Herrera-Leo, J.R. McQuiston, M. A. Usera// J. Clin. Microbiol. 2004. Vol. 42, No. 6. P.
2581–2586
3.
Hoorfar J., Ahrens P., Radstrom P. ¨ Automated 5’ Nuclease PCR Assay for Identifica-
tion of Salmonella enterica// J.Clin. Microbiol. – 2000. - Vol. 38, No. 9. - P. 3429–3435
4.
Multiplex PCR-Based Method for Identification of Common
Clinical Serotypes of Sal-
monella enterica subsp. Enterica/ Seonghan Kim, Jonathan G. Frye, Jinxin Hu ea.// J. Clin. Microb. –
2006. - P. 3608–3615.
5.
Detection of Salmonella spp. in fecal specimens by use of real-time polymerase chain re-
action assay/ R.Knutsson, H. Grage, J. Hoorfar e.a. // Am. J. Vet. Res. – 2002 – Vol. 63. - P.1265–1268.
6.
Diagnostic Real-Time PCR for Detection of Salmonella in Food / B. Malorny, E. Pac-
cassoni, P. Fach e.a.// Appl. Environm. Microbiol. – 2004. - Vol. 70, No. 12. - P. 7046–7052.