Глава  2.  Современное  понимание  элементарных  почвообразовательных

Группа  Г.  Некарстующиеся,  сложенные  минералами  с  преимущественно

ковалентной 

связью 

без 

породообразующих 

слоистых 

алюмосиликатных

минералов. 

Также 

разделяются 

подгруппы 

калий-полевошпатовые

кварцсодержащие (граниты, гнейсы) и бескварцевые (габбро, диабазы, базальты).

Класс  II.  Преимущественно  инконгруэнтно  растворяющиеся  (с  сохранением

фрагментов первичной кристаллической структуры)

Группа А. Консолидированные (плотного сложения), сложенные минералами с

преимущественно  ковалентными  типами  связей  и  содержащие  в  достаточных

количествах 

слоистые 

алюмосиликатные 

минералы. 

Подгруппы: 

калий

полевошпатовые  кварцсодержащие  (граниты,  гнейсы)  и  бескварцевые  (габбро,

диабазы)

Группа Б. Неконсолидированные, сложенные минералами с преимущественно

ковалентными типами связей, содержащие слоистые алюмосиликатные минералы.

Подгруппы: калий полевошпатовые кварцсодержащие (суглинки, глинистые пески и

галечники)  и  бескварцевые  (суглинки,  глины,  глинистые  пески  и  галечники).

(Черняховский, 1992).

Черняховский  выделил  два  механизма  процесса  для  первого  класса  веществ

(конгруэнтно растворимых). Во-первых, это Н2О-конгруэнтное растворение – разрыв

ионных связей минералов под действием электростатической силы диполей воды и

переход  элементов  в  раствор.  Таким  способом  проходит  выветривание  солей

(карбонатов, гипса, легкорастворимых). Во-вторых, это Н+-конгруэнтное растворение

–  разрушение  кристаллической  решётки  под  действием  ионов  водорода.  Так

разрушаются  силикаты  каркасной,  цепочечной  и  островной  структуры.  Механизм

инконгруэнтного  растворения  тоже  разбит  на  два  вида  –  во-первых,  это  такое

растворение  слюд  и  слоистых  силикатов,  при  котором  с  ионами  Н+  и  ОН-

соединяются  и  уходят  в  раствор  катионы  с  ионными  типами  связей  -  Mg,  Fe,

происходит  окисление  Fe2+,  и  т.д.  Во-вторых,  это  разрушение  более  прочной

ковалентной  связи  О-Si-O,  Al-O-Al,  происходящее  в  жарком  и  влажном  климате,  с

остаточным образованием аморфных оксидов и каолинита.

Рис.  Упрощённая  схема  систематики  ЭПП  метаморфизма  почвенной  массы

(внутрипочвенного  выветривания)  согласно  формально-аксиоматическому  подходу

выделения  ЭПП  (Таргульян,  Черняховский,  1992):  Аксиома  1  –  различные  процессы

выветривания  идут  в  почвах  с  разным  первичным  минералогическим  составом  и

одинаковыми внешними условиями. Аксиома 2 – состав ЭПП отличается в почвах с

разными 

условиями 

(факторов) 

почвообразования 

при 

одинаковом

минералогическом составе. Цветом показаны разные минералы.

Таким 

образом, 

все 

процессы 

внутрипочвенного 

метаморфизма

(выветривания)  можно  рассмотреть,  учитывая  два  фактора  –  минералогический

состав,  собственно  из  которого  происходит  выветривание,  и  внешние  условия,  в

которых  оно  проходит.  Такой  способ  выделения  процессов  Таргульян  назвал

аксиоматическим формальным, противопоставив ему ассоциативный.

Поэтому 

сначала 

рассмотрим 

наиболее 

распространённый 

состав

минеральной  части  почв,  для  понимания  как  ресурса  для  метаморфизма  –

первичного,  унаследованного  от  почвообразующей  породы,  состава,  так  и

результата метаморфизма – новообразованного материала, вторичных минералов.

Разделяются первичные (унаследованы от магматических и метаморфических

пород) и вторичные минералы (гипогенные – образованные постмагматическими и

гидротермальными  метаморфическими  процессами,  и  гипергенные).  Гипергенные

вторичные  минералы  могут  быть  как  остаточными,  так  и  новообразованными  в

процессе почвообразования (Геннадиев, Глазовская, 2003).

Первичные  минералы,  составляющие  основную  часть  горных  пород,

обозначаются  как  главные  (породообразующие),  меньшую  часть  занимают

второстепенные,  и  совсем  малую  –  акцессорные  минералы.  В  данном  случае  нас

интересуют  породообразующие  минералы.  К  ним  относится  следующие

подразделения:  1)  оксиды  –  кварц;  2)  силикаты  –  пироксены  (авгит),  амфиболы

(роговая  обманка),  оливин;  3)  алюмосиликаты  –  каркасные  (полевые  шпаты  –

калиевые, натровые, и др.), слоеватые (слюды – мусковит, биотит). (Там же).

Метаморфизация минеральной массы осуществляется путём ряда химических

реакций. При этом из первичных диагностируется данная группа процессов, и даётся

название. Так, образование глинистых минералов называется оглиниванием; часто

отдельно выделяется сиаллитизация и монтмориллонитизация (накопление глины

сиаллитного состава и монтмориллонита соответственно). В связи с этим возникает

неопределённость  в  количестве  выделяемых  процессов  –  продуктов  метаморфизма

может  быть  довольно  много,  как  и  исходных  минералов;  количество  химических

реакций  намного  превосходит  максимум  10  выделяемых  процессов.  Обычно

называются  наиболее  рапространённые  и  играющие  определяющую  роль

соединения  –  вторичные  минералы.  оксиды  железа  и  алюминия  (составляющие

большую  часть  минеральной  части  почвы  в  метаморфических  почвах),  соли

(легкорастворимые,  гипс,  карбонаты).  Однако  называются  процессы  и  по

начальному  веществу  (разрушение  глинистых  силикатов,  дезинтеграция  твёрдых

пород),  если  она  играет  большую  роль  в  составе  почвы.  Зная  химический  состав

начальных  и  конечных  соединений,  можно  предположить  и  механизм  процессов.

Кроме  собственно  химических  реакций  разложения  и  синтеза  минеральных

соединений,  происходят  и  вынос  подвижных  продуктов,  и  соединение  с

имеющимися водой, углекислым газом.

Для 

группировки 

процессов 

данной 

группы 

жүктеу/скачать 461,86 Kb.

Достарыңызбен бөлісу: