ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЗАДАЧА
В трех пробирках находятся: а) одноатомный спирт, б) альдегид, в) кетон. Определите с помощью химических реакций, какое вещество находится в каждой пробирке.
Задачи и упражнения:
1. Васильева Н.В. «Задачник», 1982 г. № 469, 484, 498, 503, 512, 518, 525.
2. Суворов Н.Н. «Задачник», 1988 г. № 535, 554, 567, 568, 573, 575, 581, 582, 585,589, 591.
Лабораторная работа № 9
Тема: Карбоновые кислоты и их свойства
Карбоновыми кислотами называются органические соединения, имеющие функциональную группу карбоксил .
В зависимости от количества карбоксильных групп бывают моно-, ди-, три– и т.д. карбоновые кислоты. Например, СН3–СООН – монокарбоновая кислота (уксусная); НООС – СООН – дикарбоновая кислота (щавелевая);
– трикарбоновая кислота (лимонная).
Карбоновые кислоты в химическом отношении проявляют свойства кислоты или основания в зависимости от атакующего реагента.
Свойства кислоты обусловлены большой поляризацией связи в карбоксиле благодаря сильному в ней мезомерному эффекту, а именно, р – π – сопряжению:
р – π –сопряжение меньше р – π –сопряжение больше
Это наблюдается при образовании солей в случае взаимодействия с металлами, оксидами металлов, гидроксидами металлов, с солями более слабых кислот, например, угольной:
CO2
2CH3 – COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2CO3
H2O
ацетат натрия
Отсюда, взаимодействие любой органической кислоты с солью угольной кислоты является качественной реакцией на карбоновые кислоты (выделяется углекислый газ).
Свойства основания у карбоновых кислот обусловлены поляризацией связи и проявляются в большинстве случаев в присутствии более сильных минеральных кислот как катализаторов:
как основание сопряженная кислота
При взаимодействии с галогенидами фосфора, органическими кислотами, спиртами, аммиаком и его производными карбоновые кислоты в присутствии неорганических кислот, как катализаторов образуют ряд производных , галогеноангидриды, ангидриды, сложные эфиры и амиды соответственно, например:
сложный эфир
этилэтаноат
Достарыңызбен бөлісу: |