Полианилин и некоторые другие органические полимеры обладают важной особенностью –— они проводят ток. Уже было опубликовано много работ, посвященных возможности применений таких проводящих полимеров (в том числе и одномерных) в оптике и электронике. Однако разработка простой технологии получения нанопроводов из водорастворимых полимеров с управляемой морфологией остается еще нерешенной проблемой.
Полипептиды и белки – полимеры, получаемые конденсацией a-аминокислот. При конденсации отщепляются молекулы воды и образуются пептидные связи С(О)–NH. Полипептиды относительно простые образования по сравнению с белками. В белках, как и в полипептидах, остатки аминокислот соединены в определенной последовательности – это первичная структура белков. А вот вторичная и третичная структуры, определяющие расположение молекулы в пространстве, характерны только для белков.
Отметьте пептидные связи и определите, сколько остатков аминокислот входит в состав полипептида:
Пептидные связи отмечены «галочками» .В нашем полипептиде содержится четыре пептидные связи и пять остатков аминокислот:
Реакция конденсации – это взаимодействие органических соединений, при котором наряду с главным продуктом реакции образуется побочное неорганическое вещество (H2O, NH3, HCl) или спирт (СН3ОН, С2Н5ОН). Напишите две реакции конденсации аминокислот глицина и аланина
Природные волокна растительного происхождения хлопок и лен общей формулы (С6Н10О5)n представляют собой полимеры на основе глюкозы и образуются по схеме: nC6H12O6 (C6H10O5)n + nH2O. Относят ли эти волокна к высокомолекулярным соединениям? Что здесь является мономером, полимером, структурным звеном?
Высокомолекулярными соединениями называют вещества полимерной природы, состоящие из множества (n) повторяющихся групп атомов – структурных звеньев. Хлопок и лен (С6Н10О5)n – высокомолекулярные соединения. Мономер здесь – глюкоза С6Н12О6, полимеры – целлюлозные молекулы волокон хлопка и льна, структурное звено – С6Н10О5. Степень полимеризации n – переменная величина: в целлюлозе значение n колеблется от 600 до 6000.
получают реакцией полимеризации, а какие – поликонденсацией? Напишите уравнения реакций.
Какое из синтетических волокон – капрон или лавсан – является полиэфирным волокном, а какое – полиамидным?
Какое из синтетических волокон – капрон или лавсан – является полиэфирным волокном, а какое – полиамидным?
Лавсан – полиэфирное волокно, а капрон – полиамидное
Где применяют капрон и лавсан?
Из капрона делают корд (основу) авто- и авиапокрышек, пластмассовые детали машин, ткани. Капрон по прочности на разрыв уступает лишь природному волокну, по эластичности превосходит хлопковое волокно, по устойчивости к стиранию не имеет себе равных среди волокон. Лавсан добавляют к шерсти для изготовления немнущихся тканей, из него делают транспортерные ленты, ремни, паруса.
Искусственные волокна получают модификацией уже готового природного волокна (обычно целлюлозы). При получении синтетических волокон высокомолекулярные соединения образуются из низкомолекулярных. Реакция превращения целлюлозы в триацетилцеллюлозу – источник ацетатного волокна:
. Искусственные волокна – вискозное, медно-аммиачное, ацетатное – получают химической обработкой природного волокна целлюлозы. Чем по способу получения искусственные волокна отличаются от синтетических?
