Профессиональное обучение


Катализаторы процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира



Pdf көрінісі
бет8/16
Дата19.03.2022
өлшемі1,24 Mb.
#28436
түріДипломная работа
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   16
Байланысты:
2019 бак Пягай А.В

1.4 Катализаторы процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира 

 

 

Коммерческое производство  ЭТБЭ с  помощью реакции изобутилена  с 



этанолом  впервые  было  проведено  в  Европе  в  1992  году,  кислотные 

ионообменные смолы были использованы в качестве катализатора [29]. Для 

сравнения  с  кислотными  ионообменными  смолами  были  выбраны  такие 

катализаторы, как purolite CT-124, CT-145H, purolite CT-151, CT-175, CT-275, 

A-15  and  A-35.  Исследователи  обнаружили,  что  A-15,  A-35  и  CT-151  не 

подходят  с  точки  зрения  селективности.  CT-175  и  CT-275  показали 

максимальную  конверсию  с  низкой  селективностью.  CT-124  и  CT-145H 

проявляли подобную избирательность. Тем не менее, катализатор CT-124 был 

лучше, чем CT-145H, потому что селективность ЭТБЭ оставалась стабильной 

в  течение  более  длительного  времени  [30].  Хотя  кислотные  ионообменные 

смолы обладают высокой каталитической активностью и селективностью, они 

также  имеют  некоторые  недостатки,  такие  как  низкий  массообмен  и 

термостойкость. Кроме того, ионообменные сульфоновые смолы не являются 

стабильными  и  выделяют  серную  кислоту,  которая  при  более  высоких 

давлениях  и  рабочих  температурах,  будет  уменьшать  каталитическую 

активность и наносить  ущерб окружающей среде [31]. Цеолиты могут быть 

хорошей альтернативой для устранения этих недостатков [32]. Исследования 

показали, что селективность ЭТБЭ b-цеолита была лучше, чем у A-15 (70% и 

34% соответственно), хотя выходы этил-трет-бутилового эфира, полученные с 



10 

 

этими двумя катализаторами были практически одинаковыми. Следовательно, 



b-цеолит  показал  превосходную  производительность  по  сравнению  с 

коммерческой кислотной ионообменной смолой и, таким образом, может быть 

использован в качестве альтернативного катализатора для производства ЭТБЭ 

[33]. 


Авторами [34] был предложен способ получения алкил-трет-алкиловых 

эфиров, в частности этил-трет-бутилового, с помощью усовершенствованной 

технологической схемы, характеризующейся рециклизацией. 

Получение ЭТБЭ основано на следующей реакции:  

 

 

Скорость  и  селективность  реакции  синтеза  ЭТБЭ  существенно  зависят  от 



химической природы и типа используемых кислотно-основных катализаторов, 

в  качестве  которых  применяют  ионообменные  смолы,  глины,  оксиды  и 

цеолиты [35]. Увеличение степени превращения изобутилена достигается за 

счет  высоких  молярных  соотношений  алканол:  изобутилен,  что  вызывает 

необходимость  применения  рецикловой  схемы  [36].  В  последние  годы 

наблюдается  повышенный  интерес  к  использованию  в  промышленных 

условиях кислотных катализаторов, минеральной (неорганической) природы, 

которые  являются  термостойкими  и  обладают  высокой  селективностью,  а 

также  являются  более  экологичными,  поскольку  при  их  использовании  не 

образуются  кислотные  стоки.  Особое  место  среди  них  принадлежит 

синтетическим  кристаллическим  алюмосиликатам  -  цеолитам,  обладающим 

рядом ценных специфических свойств [37]. Более того, возможности плавного 

регулирования  кислотноосновных  свойств,  а,  следовательно,  активности  и 

селективности, дают предположить, что наиболее перспективными являются 

цеолитные катализаторы, которые могут регенерировать на самих установках.  

Цеолитсодержащие 

катализаторы 

проявляют 

высокую 

активность, 

селективность  и  стабильность  в  таких  процессах,  как:  изомеризация, 

каталитический крекинг, гидрокрекинг, алкилирование и трансалкилирование 

ароматических углеводородов [38]. 

 

Таким образом, в данной работе был выбран цеолитный катализатор на 



полимерном носителе, в качестве которого взята полиакриловая кислота.  

 

 



 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   16




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет