Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар


Қосалқы заттар барлық дерлік дәрілік формалардың технологиясында



Pdf көрінісі
бет31/39
Дата21.04.2023
өлшемі0,95 Mb.
#85281
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   39
Байланысты:
Птл теория Д рілік алыптар. Жіктелуі. Д рілік алыптар а ойыла

Қосалқы заттар барлық дерлік дәрілік формалардың технологиясында 
қолданылады: 
* жақпа, суппозиторийлер, таблеткалар және т. б. үшін негіз ретінде.; 
* тұрақтандырғыштар ретінде; 
* ұзартқыш компоненттер ретінде; 
* дәмді түзететін заттар ретінде; 
Жаңа қосалқы заттарды енгізу жаңа дәрілік нысандарды жасауға мүмкіндік берді: 
* ұзақ әсер ететін көп қабатты таблеткалар;* спансулалар; 
* микрокапсулалар;* көзге арналған дәрілік пленкалар;* балаларға арналған дәрілік 
нысандар және т. б.
Қосымша заттар дәрілік формалардың физика-химиялық сипаттамалары мен 
фармакокинетикасына әсеріне қарай мынадай топтарға бөлуге болады: 
* қалыптастырушы ,* тұрақтандырғыш (тұрақтандырғыш),* ұзартқыштар 
(ұзартқыштар),* солюбилизаторлар (солюбилизаторлар),коррекциялаушы (корригенты). 
Қосымша заттарға қойылатын талаптар анықталды: 
1) Химиялық индифферентті болуы тиіс, яғни дәрілік заттармен, буып-түю және тығындау 
құралдарымен, сондай-ақ дәрілік препараттарды дайындау процесінде және оларды сақтау 
кезінде технологиялық жабдық материалдарымен химиялық немесе физикалық-химиялық 
үйлесімді болуы тиіс; 
2) дәрілік препараттың медициналық мақсатына сәйкес келуі, яғни оның 
фармакокинетикасын ескере отырып, дәрілік заттың тиісті фармакологиялық әсерінің 
байқалуын қамтамасыз етуі тиіс; 
3) биологиялық зиянсыз және организм тіндеріне био үйлесімсіз болуы, аллергиялайтын 
және уытты әсер етпеуі тиіс; 
4) дәрілік түрге қажетті қасиеттерді беру: құрылымдық-механикалық, физикалық-
химиялық, сондықтан биожетімділікті қамтамасыз ету;қосымша заттар дәрілік 
препараттардың органолептикалық қасиеттеріне: дәміне, иісіне, түсіне және т. б. теріс 
әсер етпеуі тиіс.; 


5) шекті рұқсат етілген микробтық контаминация талаптары бойынша дайындалатын 
препараттың микробиологиялық тазалық дәрежесіне сәйкес келуі тиіс; 
6) қосымша заттар кейде дәрілік препараттардың микробтық ластануының негізгі көзі 
болып табылатындықтан, стерилизациядан өту мүмкіндігі болуы тиіс; 
7) Қол жетімді және салыстырмалы түрде арзан болуы. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   39




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет