Рабочая программа государственной итоговой аттестации по специальности
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 15 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9)
жүктеу/скачать 1,53 Mb. Pdf көрінісі
|
RP GIA UEF
- Бұл бет үшін навигация:
- СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9)
- СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9)
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 15 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9)
Аптека получила Баралгин в ампулах 2 упаковки, Эссенциале в капсулах 3 упаковки и Релиф свечи 1 упаковка. Баралгин и Эссенциале были размещены сразу в торговом зале, по одной упаковке они были выложены на витрине, а Релиф помещен в холодильник. На товар не были заведены стеллажные карты, поскольку было получено малое количество препаратов. Вопросы: Назовите основные виды фармакологического действия всех предложенных препаратов. Правильно ли данные препараты были размещены на витрине в торговом зале? На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта? Нужны ли определенные условия хранения для всех указанных препаратов? 27 Должен ли руководитель отслеживать выкладку товаров в торговом зале? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9) В аптеку поступила претензия от покупателя на отсутствие штрих-кода на блистере/первичной и вторичной упаковке лекарственного препарата (Цитрамон П №10). Штрих-код на данный лекарственный препарат был нанесен на этикетку транспортной упаковки (коробки). Кроме того, отсутствовала во вложении инструкция по применению к данному препарату. В связи с этим покупатель требовала возврата товара, ссылаясь на закон о защите прав потребителей. Вопросы: С какой целью применяется Цитрамон П? Где должен быть нанесен штрих-код при наличии вторичной упаковки? Обязан ли производитель наносить его куда-либо, если федеральный закон не предусматривает его нанесения ни на первичную упаковку, ни на транспортную тару? Возможен ли отпуск лекарственного препарата без инструкции по применению? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17 (ПК-2, ПК-4, ПК-5, ПК-9) В ходе плановой проверки Территориальным отделом Росздравнадзора было изъято несколько лекарственных препаратов на анализ. По результатам анализа был забракован один лекарственный препарат по показателю «Маркировка» (на вторичную упаковку дополнительно нанесена дата регистрационного удостоверения). В приложенной Декларации о соответствии имелась запись, что лекарственный препарат соответствует нормативной документации. При полной проверке лекарственных препаратов, имеющихся на остатках аптеки, выяснилось, что несколько других лекарственных препаратов имеют такую же «неправильную» маркировку. Вопросы: Каким законодательным документом регламентируется маркировка? Являются ли указанные средства недоброкачественными? 3. Каковы дальнейшие действия с данными лекарственными препаратами? 4. Каковы действия руководителя? жүктеу/скачать 1,53 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|