Қрдсм «Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясы» шжқ рмк

Конституция РК в системе правовых актов имеет высшую юридическую силу, прямое действие и применяется на всей территории РК. Законы и иные правовые акты не должны противоречить Конституции.

Основным документом, определяющим формирование системы здравоохранения новых экономических условиях, является Кодекс Республики Казахстан о здоровье народа и системе здравоохранения.

Кодекс Республики Казахстан о здоровье народа и системе здравоохранения регулирует общественные отношения между физическими и юридическими лицами, государством, а также административно-территориальными единицами в области здравоохранения с целью реализации конституционного права граждан на охрану здоровья. В соответствии с Кодексом, государственная политика РК в области здравоохранения проводится на основе принципов:

• 
  обеспечение равенства прав граждан на получение безопасной, эффективной и качественной медицинской и лекарственной помощи;
  
• 
  солидарной ответственности государства, работодателей и граждан за сохранение и укрепление индивидуального и общественного здоровья;
  
• 
  всеобщего обеспечения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи гражданам РК;
  
• 
  приоритетности профилактической направленности в деятельности системы здравоохранения;
  
• 
  доступности медицинской и лекарственной помощи;
  
• 
  постоянного повышения качества медицинской и лекарственной помощи;
  
• 
  обеспечение непрерывности и преемственности медицинского и фармацевтического образования с использованием современных технологий обучения;
  
• 
  использование передовых достижений науки, техники и мирового опыта в области здравоохранения;
  
• 
  государственной поддержки отечественных разработок и развития конкурентоспособной медицинской и фармацевтической промышленности.
  

• 
  государственного контроля за медицинской и фармацевтической деятельностью;
  
• 
  лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности;
  
• 
  аккредитации в области здравоохранения;
  
• 
  аттестации физических лиц, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность;
  
• 
  государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, отдельных видов продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека;
  
• 
  подтверждения соответствия товаров (работ, услуг) в области здравоохранения требованиям, установленным техническими регламентами, нормативными документами по стандартизации и условиями договоров.
  

Государство гарантирует гражданам РК:

• 
  право на охрану здоровья;
  
• 
  предоставление гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;
  
• 
  равный доступ к медицинской помощи;
  
• 
  доступность, качество и безопасность лекарственных средств;
  
• 
  проведение мероприятий по профилактике заболеваний и пропаганде здорового образа жизни;
  
• 
  неприкосновенность частной жизни, сохранение сведений, составляющих врачебную тайну;
  
• 
  свободу репродуктивного выбора;
  
• 
  санитарно-эпидемиологическое, экологическое благополучие и радиационную безопасность;
  
• 
  право на свободу предпринимательской деятельности в области здравоохранения.
  

1. 
   охрана здоровья граждан РК путем государственного регулирования отношений в сфере обращения лекарственных средств;
   
2. 
   обеспечение равенства прав граждан на получение безопасной, эффективной и качественной лекарственной помощи;
   
3. 
   обеспечение населения основными (жизненно важными) лекарственными средствами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;
   
4. 
   государственная поддержка отечественных разработок и развитие производства качественных, конкурентоспособных, в первую очередь основных (жизненно важных) лекарственных средств;
   
5. 
   рациональное использование лекарственных средств;
   
6. 
   использование достижений науки, техники и мирового опыта в сфере обращения лекарственных средств;
   
7. 
   повышение квалификации специалистов, усовершенствование учебных программ послевузовского профессионального образования и периодическая, аттестация физических лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств.
   

1. 
   государственной регистрации лекарственных средств;
   
2. 
   лицензирование видов фармацевтической деятельности;
   
3. 
   сертификации лекарственных средств;
   
4. 
   аттестации физических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность;
   
5. 
   государственного надзора и контроля за фармацевтической деятельностью;
   
6. 
   государственного регулирования цен на лекарственные средства.
   

1. 
   безопасную, эффективную и качественную лекарственную помощь;
   
2. 
   обеспечение лекарственными средствами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи при стационарном лечении, лечении заболеваний, представляющих опасность для окружающих;
   
3. 
   возмещение вреда, причиненного их здоровью неправильным назначением, реализацией и применением медицинскими и фармацевтическими работниками лекарственных средств;
   
4. 
   получение от субъектов в сфере обращения лекарственных средств полной информации о безопасности, эффективности и качестве назначаемых и реализуемых лекарственных средств;
   
5. 
   обращение в уполномоченный и государственный органы, а также в независимые экспертные организации для получения информации о безопасности, эффективности и качестве лекарственной помощи и лекарственных средств;
   
6. 
   отказ от применения лекарственного средства в случае сомнения в его безопасности, эффективности и качестве, за исключением случаев, предусмотренных в подпункте 2) статьи 16 настоящего Закона.
   

Производство лекарственных средств осуществляется в соответствии с технологическим регламентом или техническими условиями их производства субъектами в сфере обращения лекарственных средств, получивших лицензию на право производства лекарственных средств.

Оптовая реализация лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, получившими лицензию на оптовую реализацию лекарственных средств, в аптечных складах и складах мед. техники и изделий мед. назначения.

Розничная реализация лекарственных средств, мед. техники и изделий мед. назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, получившими лицензию на розничную реализацию лекарственных средств, в аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках, магазинах аптеки, магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения.

Лекарственные средства хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами, утвержденными государственным органом.