Регламент Прооизводства мази ксероформной (на 100кг) Проверила: Мухамедсадыкова А. Ж



Pdf көрінісі
бет5/13
Дата25.11.2023
өлшемі0,59 Mb.
#126910
түріРегламент
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13
Байланысты:
Жаннур регламент Ксероформ)

ТП-1. Приготовление мази 
ТП-1.1 Введение в основу лекарственного вещества 
В реакторе-смесителе к расплавленной основе прибавляют измельченный и просеянный 
ксероформ при постоянном перемешивании до получения однородной массы. 
ТП-2. Гомогенизация мази 
Готовую мазь передают для гомогенизации на трехвальцовую мазетерку (рис.7). 
ТП-3. Стандартизация мази 
Мази стандартизуют по содержанию действующих веществ, значению рН их водных 
растворов, степени дисперсности твёрдых частиц в суспензионных мазях и биологической 
доступности. 
Испытание на подлинность. Около 1г препарата кипятят 2 минуты с 5мл раствора едкого 
натра. По охлаждении раствор фильтруют. При подкислении фильтрата соляной кислотой 
выделяется белый хлопьевидный осадок (трибромфенол). 
Около 1г препарата нагревают с 5мл разведенной серной кислоты и по охлаждении 
фильтруют. При взбалтывании фильтрата с 1мл раствора сульфида натрия получается черное 
окрашивание (висмут). 
Количественное определение. Около 2г препарата (точная навеска) помещают в 
делительную воронку, обрабатывают 10мл эфира, прибавляют 15мл разведенной азотной 
кислоты и взбалтывают смесь до растворения осадка. Водный кислый слой количественно 
спускают в коническую колбу, подщелачивают раствором едкого натра и выделившийся осадок 
собирают на беззольном фильтре, промывают водой, подсушивают, озоляют и слабо 
прокаливают в фарфоровом тигле. По охлаждении остаток смачивают несколькими каплями 
азотной кислоты, выпаривают ее и остаток прокаливают до постоянного веса. 
Содержание окиси висмута должно быть 4,8 - 5,8%. 


Определение pH мази. Необходимо для контроля за поведением лекарственных веществ 
и основы во время хранения. Сдвиг pH свидетельствует об изменении физико-химических 
свойств последних. Для этого получают водную вытяжку путем обработки вывязки мази 50 мл 
воды при 50-60
0
С. Полученную вытяжку фильтруют через ватный тампон и проводят 
потенциометрическое титрование по методике ГФХ. 
Определение степени высвобождения лекарственных веществ. Этот критерий качества 
мази должен стать основным при стандартизации и бракераже мазей. Разработаны методики 
определения in vitro и in vivo. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет