478
Известно более 20 генетических вариантов альбумина, что никак не
связано со склонностью к заболеваниям. В
клинической практике
гипоальбуминемия чаще всего является следствием
потери альбумина при
нефротическом синдроме, гастроэнтерите, активации катаболизма. При
ожоговой болезни гипоальбуминемия – следствие потери жидкости,
изменения
сосудистой проницаемости, угнетения синтеза. Выраженная
гипоальбуминемия наблюдается при портальном циррозе и жировой
дистрофии печени, амилоидозе, кахексии, тяжелых инфекциях, панкреатите,
коллагенозах.
Гиперальбуминемия может быть либо артефактом (в частности, при
взятии венозной крови в момент стаза), либо
результатом чрезмерного
внутривенного введения альбумина при инфузиях, либо связана с
дегидратацией. При некоторых патологических состояниях синтез альбумина
может быть увеличен, однако это, как правило, не приводит к
гиперальбуминемии.
Достарыңызбен бөлісу: 
