Решением Учебно-методического совета фгбоу дпо рманпо минздрава России «28» ноября 2016г
жүктеу/скачать 4,09 Mb. Pdf көрінісі
|
| 2.4.3. Цитоцентрифугирование
Цитоцентрифугирование – технология, основой которой является нанесение тонкослойного клеточного препарата на слайд из пробы, полученной при использовании жидкостной цитологии во время горизонтального центрифугирования в системах специальной конструкции, где цитокамеры герметично соединены с поверхностью слайдов. Процесс осаждения клеток на слайд под действием центростремительной силы происходит аналогично процессу в центрифужной пробирке. Технология CytoSpin реализуется при использовании специальной цитоцентрифуги, которая имеет ряд моделей цитокамер сложной конструкции, предназначенных для различных объемов и концентрации проб и несколько рабочих каналов для создания от 2 до 8 рабочих зон на одном препарате. Этапы технологии цитоцентрифугирования включают: получение пробы, перемешивание пробы, проведение дополнительных операций по улучшению качества цитологического препарата непосредственно в цитокамере (отмывка и осветление клеточных суспензий, лизис эритроцитов, разделительное центрифугирование в градиентном растворе, коррекция концентрации клеток), дозирование пробы в герметичную систему из цитокамеры и слайда, горизонтальное центрифугирование с осаждением клеточных элементов на слайд и получением препаратов для фиксации и окраски (возможна фиксация и окраска слайдов непосредственно в цитокамере), высушивание препарата в 94 специальной подвеске центрифуги за счет эффективной системы вентиляции, возникающей при вращении ротора. Применение этой технологии на преаналитическом этапе возможно в любых областях с цитологии и комплексных диагностических схемах. Цитоцентрифугирование – технология, обеспечивающая сохранность клеток для исследования и получение высококачественных тонкослойных препаратов на слайдах любого типа и покрытия. Эта технология позволяет: работать с живыми клетками или осуществлять их фиксацию; использовать разные объемы проб и концентрации клеток; удалять мешающие микроскопии факторы; – создавать от 1 до 8 зон для исследования на одном слайде; применять разные способы окраски или внесения зондов и иммунохимических маркеров. жүктеу/скачать 4,09 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|