Сабақты өткізу форматы: ситуациялық есептер шығару және нәтижелерін талдау.
Бақылау: бағалау – суммативті, тапсырмалар мен ситуациялық есептерді талқылау және талдау негізінде қойылады. (ҚО кезінде: Moodle және Zoom платформаларында)
Тiс эмалiнiң гипоплазиясы. Тiс эмалiнiң жұқаруы, түсiнiң өзгеруi. Х хромосомамен тiркес доминантты белгi. Ата– анасының екеуi де осы аномалия бойынша ауру жанұяда, тiстерi қалыпты бала туылған. Келесi дүниеге келетiн баланың тiсi сау болу - болмау мүмкiндiгiн анықтаңыз.
Гемофилия Х хромосомасымен тiркес рецесивтi белгi екенi бәрiмiзге мәлiм.
а) Гемофилиямен ауру ер адам, денi сау әйелге үйленген. Олардан туған қыздар мен ұлдар да денi сау болып, өздерi сияқты ауруы жоқ адамдармен тұрмыс құрған жағдайда, немерелерiнде гемофилия ауруының қайталануы мүмкiн бе?
б) Гемофилиямен ауру ер адам әкесi гемофилик денi сау әйелге үйленсе, осы жанұяда денi сау балалардың туылуы мүмкiн бе?
Гипертрихоз (құлақ қалқанының шетiнде жүндердiң болуы) У хромосомасымен тiркес белгi ретiнде тұқым қуалайды. Әкесi гипертрихозбен ауру семьяда осы аномалиясы бар балалардың туылу мүмкiндiгi қандай?
Тырнақтың және тiзе сүйегiнiң дефектiсi синдромы толық аутосомдық генмен анықталады. Осы генмен 10 морганид қашықтықта АВ0 жүйесiнiң қан топтарының локусы орналасқан. Ерлi- зайыптылардың бiрiнiң қаны II-топ, екiншiсiнiң қаны III-топ. II-шi қан тобы бары, тырнақ және тiзе сұйегiнiң дефектiсiмен ауырады. Оның әкесiнiң қаны I-топ және аномалиясы жоқ, ал шешесiнiң қаны IҮ-топ, екi аномалиясы бар. III-шi қан тобы бар ерлi-зайыптылардың бiреуiнiң, тырнағы және тiзе сүйегi қалыпты, талдаушы екi жұп ген бойынша гомозиготалы. Осы жанұяда тырнақ және тiзе сүйегi дефектiсi бар балалардың туылу мүмкiндiгiн және олардың қан топтарын анықтаңыз.
