Структура неплоская, ахиральная, т.е. в положениях 9, 11 и 14 могут быть
четыре различных заместителя. Выделяют также 5α- и 5β-стероиды
(диастериомеры).
К стеролам относятся стероиды, у которых в положении С-3 имеется
гидроксильная группа
Основные представители стероидных лекарственных средств:
Производные прегнана: в структуре прегнана содержится 21 атом
углерода.
Кортикостероиды и
их
аналоги
(бетаметазона
валериат
и
дипропионат,
дексаметазона натрия фосфат, гидрокортизон и
его ацетат, преднизолон). Кортикостероиды
вырабатываются
корой
надпочечников.
Глюкокортикоиды
обладают
противовоспалительным,
иммуносупрессорным,
антиаллергическим,
гипергликемическим, анаболическим и липидемическим (увеличивает
содержание жирных кислот в плазме крови) действием.
Гестагены и
их
синтетические
аналоги
(прогестерон,
оксипрогестерона капроат, медроксипрогестерона ацетат (депо-провера),
норэтистерон (норколут), линестренол (постинор)). Гестагены (прогестины)
вырабатываются желтым телом, плацентой плода и частично корой
надпочечников.
Обеспечивают
поддержание
беременности,
подготавливают матку к оплодотворению и способствуют имплантации в
нее оплодотворенной яйцеклетки. Обеспечивают лактацию, оказывают
антиминералокортикоидный эффект (снимают реабсорцию натрия).
Гестагены и кортикостероиды принадлежат к замещенным прегнанам,
то есть при С
17
содержат гидроксизамещенную ацетильную группу.
Отличие кортикостероидов в том, что они имеют кислородную группу при
С
11
.
