С курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров
жүктеу/скачать 2,61 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Производные прегнана
Глава 21. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ И ИНСУЛИНА 263 Структура неплоская, ахиральная, т.е. в положениях 9, 11 и 14 могут быть четыре различных заместителя. Выделяют также 5α- и 5β-стероиды (диастериомеры). К стеролам относятся стероиды, у которых в положении С-3 имеется гидроксильная группа Основные представители стероидных лекарственных средств: Производные прегнана: в структуре прегнана содержится 21 атом углерода. Кортикостероиды и их аналоги (бетаметазона валериат и дипропионат, дексаметазона натрия фосфат, гидрокортизон и его ацетат, преднизолон). Кортикостероиды вырабатываются корой надпочечников. Глюкокортикоиды обладают противовоспалительным, иммуносупрессорным, антиаллергическим, гипергликемическим, анаболическим и липидемическим (увеличивает содержание жирных кислот в плазме крови) действием. Гестагены и их синтетические аналоги (прогестерон, оксипрогестерона капроат, медроксипрогестерона ацетат (депо-провера), норэтистерон (норколут), линестренол (постинор)). Гестагены (прогестины) вырабатываются желтым телом, плацентой плода и частично корой надпочечников. Обеспечивают поддержание беременности, подготавливают матку к оплодотворению и способствуют имплантации в нее оплодотворенной яйцеклетки. Обеспечивают лактацию, оказывают антиминералокортикоидный эффект (снимают реабсорцию натрия). Гестагены и кортикостероиды принадлежат к замещенным прегнанам, то есть при С 17 содержат гидроксизамещенную ацетильную группу. Отличие кортикостероидов в том, что они имеют кислородную группу при С 11 . |