---------------------------------------------------------------
21.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді:---
22. Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде ДНҚ молекуласынан а-РНҚ-ға триплеттер түрінде көшіріледі. Бір триплет кодтайды: Бір аминқышқылды
23. Бұйрықтық апоптоз механизмінің іске қосылуы,каспазалық каскадтың белсенділігіне байланысты болады. Жасушаның өлім рецепторларының адаптор ақуыздары арқылы іске қосылуы,прокаспазалардың белсенді болуына алып келеді. Қандай каспаза плазмолеммадан келген сигналға бірінші болып активтенеді: 8
24. Қиын стресс жағдайында жасуша ДНҚ-сы зақымдануларға ұшырайды,сонымен қатар митохондриядан ақуыздар босап шығып,апоптозды белсендіретін сигналдар береді. Қандай ақуыз апоптозды іске қосады:---
25. Қандай репарация типіне жаңа синтезделген ДНҚ молекуласының тізбегіндегі өзгерістердің жөнделуі,ал бастапқы тізбектегі зақымдалулардың сақталып қалуы тән:
26. Эукариоттар гендері экспрессиясының постранслияциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар:Фолдаза
27. Мутация бірлігі қалай аталады:Мутон
28. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді:Фенилкетонурияға
29. Күн сәулесінің әсерінен адамның тері жасушаларындағы ДНҚ моленкуласында көбіне түзіледі:Тиминдік димерлер
3-нұсқа
1. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметі кезінде болуы мүмкін қателіктер:A-G
2.Адамда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде болады:Гендер белсенділігінің
3. Эукариот гендердің белсенділігі транскрипциялық деңгейде қандай өнімнің түзілуіне әкеледі:Пре-РНҚ
Трансляциялық деңгейде: нәруыз
4. Транзиция – бұл: Пуриндік негіздің басқа пуриндік негізге алмасуы
5. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады:Фреишифт
6. Хромосома кинотохорының микротүтікшемен байланысуын қамтамасыз ... :
7. Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі:Бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы
8. Бірқатар гемаглобинопатияларда гемоглабиннің альфв- және бета тізбектерінде болады. Төмендегі өзгерістердің қайсысы HbS (орақ тәрізді жасушалық анемия):Глу-Вал
9. Адамдарда лактозаны лактоза ферменті ыдыратады. Лактозаның ыдырамауы немен түсіндіріледі:Ген белсенді емес
10. Нейтралды мутацияларға алып келе алатын генетикалық кодтың қасиеті:Артықтылық
11. Ісіктік вирустар ісіктердің өзіне емес,жасушаның генетикалық аппаратына онкогенді енгізіп, ... көбеюге қабілетті қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп келеді. Қандай вирустар онкогенді вирустар:Гепаптит В
12. Липидтердің пероксидті тотығуының салдарынан митохондрия несінің жоғарылауына алып келеді:Мембрана өткізгіштігі
13. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозигаталы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ,ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді:Репарацияның
14.Жасушалық циклдың протеинкиназасының ингибиторларының зақымдануынан себебінен туындайды:Онкологиялық аурулар
15. Жас отбасында екі көзінің түсі екі түрлі нәресте туылды. Бұл құбылыс қалай аталады:---
16. УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бұзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды:Фотореактивация жүреді
17. Жасушаішілік органеллалардағы кальцийді реттейтін препараттарды қолдану,жасушаішілік Са2+ деңгейінің жоғарылауы эндонуклеаздардың тікелей белсенді болуына және митохондрияның өткізгіштігінің жоғарылауына байланысты апоптоздың индукциялануы алып келуі мүмкін. Апоптоздың іске асырылуына Са2+,Мg2+ тәуелді эндонуклеазалар қатысады. Апоптаздағы Са2+,Мg2+ тәуелді эндонуклеазалардың қызметін анықтаңыз:ДНҚ фрагментациялау
18.Хромосома кинетохорының микротүтікшемен байланысуын қамтамасыз ететін кешен:Анафазаны реттеуші фактор (АРФ)
19. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады:ДНҚ- редупликациясының
20. Неопластикалық ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі,бірақ олардың бастапқы және кейінгі өсуі әдетте бір топ ісік жасушаларына байланысты болады. Бұл бір бастапқы жасушадан пайда болған жасушалар. Осы қатерлі ісікке тән,қасиетті анықтаңыз:Моноклоналды
21. Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып,бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай:Автономдылығы
22. Митоздық циклдың тексеру нүктесінің S кезеңінде тоқтау себебі:Жасушада нуклеотидтердің жеткіліксіздігі
23. Арнайы жасушаның өлімінен (некроздан) апоптоздың ерекшелігі тән: Жасуша көлемінің кішіреюі
24. Эукариот гендерінің экспрессиясының реттелу типтері:Қайтымсыз
25. Бұл репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынады. Қандай репарация туралы айтылып тұр:Эксцизиялық
26. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоциттердің өлімі байқалатын үрдіс:Апоптоз
27. Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалған жаңа түзілістер анықталды. Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады:Мутация
28. Ц-D – Cdk – 4,6 кешені қамтамасыз етеді:Жасушаның өсуін,органоидтардың қайта қалпына келуін
29. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация Транзиция
30. Хромосомалардың максимальды спиралдануын және хромосомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен Ц-В – Cdk – 1
31. S – кезеңінде тексеру нүктесінде жүретін үрдіс Репарация
32. Хромосомада репликацияның толық аяқталмауының себебінен циклдың тоқтау G2
33. Зерттеушілер бауырды электронды микроскоппен зерттеуде кейбір жеке орналасқан жасушалардың сырты мембранамен қоршалып,ұсақ фрагменттерге бөлінгендігіне көңіл аударды. Олардың бірінде органеллалар,басқаларында ядро фрагменттері болған. Қабыну реакциясы байқалмаған. Зерттеушілер бұл өзгерісті қалай бағалады:----
34. Геннің қандай бөлігіндегі мутация ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына(гиперморфты мутация) алып келеді: Реттеуші бөліктегі
35. Репарацияның басқа да барлық түрлерімен ДНқ молекуласындағы өзгерістер жөнделмей қалып қойса,ал жасуша репликациялану сәтіне жетті. Осындай жағдайда қандай репарация типі іске қосылады: SOS
Достарыңызбен бөлісу: |
