Жалпы генетика негіздері *2*72*4* 510. Қандай ата–аналық дараларды шағылыстырғанда F1 фенотипі және генотипі бойынша біркелкі болады?
АА х аа +
Аа х аа
аа х Аа
Аа х Аа
АА х ВВ
511. ааввсс генотипті дара келтірілген гаметалардың қайсысын түзеді?
а, в, с
ав, вс
ас, ав
аа, вв, сс
авс +
512. Белгілердің тәуелсіз тұқым қуалауы заңының цитологиялық негізі
1. аллель гендер түрлі гомолог хромосомаларда ораласады
2. аллель гендер түрлі гомолог емес хромосомаларда ораласады
3. талданушы белгілердің гендері гомолог хромосомаларда ораласады
4. әрбір аллелдердің жұбы түрлі гомолог хромосомаларда ораласады +
5. талданушы белгілердің гендері бір жұп гомолог хромосомаларда ораласады
513. Толық емес доминанттылықтан алынған бірінші ұрпақ гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі бойынша ажырау қатынасы
9 : 3 : 3 : 1
1: 3 : 3 : 1
1: 2 : 2 : 1
1 : 2 : 1 +
1 : 3 : 1
514. Ген вертикаль бойымен тұқым қуалайды, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа жағдайларында жынысқа тәуелсіз көрсетеді.
Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысына үйлесімді?
аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен
Х-хромосомамен тіркес, доминантты
У-хромосомамен тіркес
аутосомды-доминантты +
аутосомды-рецессивті
515. Ген горизонталь бойымен тұқым қуалайды, өз әсерін жынысқа тәуелсіз тек гомозиготаларда көрсетеді.
Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысына үйлесімді?
1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен
2) Х-хромосомамен тіркес, доминантты
3)У-хромосомамен тіркес
4)аутосомды-доминантты
5)аутосомды-рецессивті+
516.Дара төрт түрлі гаметалар түзеді және ұрпағында белгілердің ажырауы байқалады.
Оның генотипі қандай?
1. гомозигота
2. гемизигота
З. Гетерозигота
4. дигомозигота
5. дигетерозигота+
517. Дара екі түрлі гаметалар түзеді және ұрпағында белгілердің ажырауы байқалады.
Оның генотипі қандай?
1. гомозигота
2. гемизигота
З. гетерозигота+
4. дигомозигота
5. дигетерозигота
518. Геннің әсері бірінші ұрпақта гомозиготалар мен гетерозиготаларда байқалады
1. полимерлік
2. рецессивтілік
3. доминанттылық +
4. кодоминанттылық
5. комплементарлық
519. F2 генотипі және фенотипі бойынша 1:2:1 қатысында ажырау байқалатын шағылыстыру
1. аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен +
2) Х-хромосомамен тіркес, доминантты
3)У-хромосомамен тіркес
4)аутосомды-доминантты
5) аутосомды-рецессивті
520. Қара көзділер отбасында көк көзді бала туылды. Ата–аналарының генотипі қандай?
1. АА х аа
2. АА х вв
3. Аа х Вв
4. Аа х Аа+
5. аа х вв
521. а және В гендерінің ара қашықтығы қандай, егер олардың арасында 10 % кроссинговер жүретін болса?
2
5
10 +
15
20
522. Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан.
Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай?
15%
25%
50%
75%
0 +
523. Әйел дальтонизммен ауру.
Онда дальтонизм генінің қанша аллелі бар?
5
4
3
2+
1
524. Ер адам дальтонизммен ауру.Онда дальтонизм генінің қанша аллелі бар?
5
4
3
2
1+
525. Әкесі сау, анасы гемофилиямен ауру. Осы отбасында ауру ұлдардың туылу мүмкіндігі қандай?
15%
25%
50%+
75%
100
526. Ген өз әсерін гомозиготаларда және гемизиготаларда көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы осы жағдайға үйлесімді?
1) толық емес доминантты
2) аутосомды- доминантты
3) аутосомды- рецессивті
4) Х- хромосомамен тіркес рецессивті+
5) Х- хромосомамен тіркес доминантты
527. Ген өз әсерін гомозигота және гетерозигота әйелдерде, ал еркектердің гемизиготаларында көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы осы жағдайға үйлесімді?
1) Х- хромосомамен тіркес доминантты+
2) Х- хромосомамен тіркес рецессивті
3) аутосомды- доминантты
4) аутосомды- рецессивті
5) толық емес доминантты
528. Әкесінде тіс эмалінің гипоплазиясы бар, анасында аномалия жоқ отбасында, гипоплазиясы бар қыз туылды. Келесі қыздың осы аномалиямен туылу мүмкіндігі қандай?
1) 100%+
2) 75%
3) 50%
4) 25%
5) 0%
529. АаВв генотипі бар дараның Ав/аВ гендері 6 морганид қашықтықта орналасқан.
Келтірілген кроссоверлі гаметалар % қанша болуы мүмкін?
1) 1%
2) 2%
3) 3%
4) 4%
5) 6% +
530. Әкесі гемофилиямен, ал анасы дальтонизммен ауырады.
Ұлдарында екі патологияныңда бірдей көріну мүмкіндігі қандай?
100 %
50 %
25 %
12,5 %
0% +
531. Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан.
Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 0%+
532. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 0%
2) 25%+
3) 50%
4) 75%
5) 100%
533. Отбасында анасы сау, әкесі катаракта (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 60%) ауруы бойынша гетерозиготалы.
Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 0%
2) 10%
3) 20%
4) 30%+
5) 40%
534. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы қалыпты еститін адамдарға тән?
1) ддее
2) ддЕе
3) ДдЕе+
4) ДДее
5) Ддее
535. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы естімейтін адамдарға тән?
1) ДДЕЕ
2) ДдЕе
3) ДдЕЕ
4) ддЕЕ+
5) ДДЕе
536. Доминантты эпистаз эпистаздық (І) генінің әсері басқа доминантты (С) пигментін синтездейтін геннің әсерін басып тастауымен анықталады.
Төменде келтірілген генотиптердің қандай үйлесімі түрлі-түсті қауырсынды тауықтың генотипіне сай келеді?
1) ссіі
2) ССіі +
3) СсІі
4) ССІІ
5) ССІі
537. Ата-аналарының қан топтары ІІ және ІІІ, гомозиготалар.
Төменде келтірілген жауаптар ішінен осы отбасының балаларының қан топтарының қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді ?
1) 0
2) І
3) ІІ
4) ІІІ
5) IY+
538. Төменде келтірілген антигендердің қайсысы АВО жүйесі бойынша ІІ қан тобына сәйкес келеді?
1) А+
2) В
3) АВ
4) М
5) N
539. Адамның АВО жүйесі бойынша қан тобы екі доминантты ІА, ІВжәне бір рецессивті ІО аллельдермен кодталған.
Төменде келтірілген гендер әсерінің қай түрі IY қан тобын НАҚТЫ анықтайды?
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивтілік
4) кодоминанттылық +
5) комплементарлық
540. Адамдағы интерферон синтезделуі екі генге байланысты, оның біреуі 2 хромосомада, ал екіншісі 5 хромосомада орналасқан.
Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы гендердің өзара әсерін НАҚТЫ
анықтайды?
1) эпистаз
2) полимерия
3) кодоминанттылық
4) комплементарлық+
5) толымсыз доминанттылық
541. Тышқандардың ақ түсі (альбинизм) В доминантты немесе в рецессивті геніне тәуелсіз рецессивті (а) генімен анықталады.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы альбиностарға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) Аавв
2) АаВв
3) ААвв
4) ААВв
5) ааВВ+
542. Төменде келтірілген бұзылыстардың қайсысы апоптоздың болмауынан дамиды?
гиперплазия
синдактилия+
крипторхизм
полидактилия
клинодактилия
543. Ортаңғы сызық бойынша жұлын жарығымен бала туылған.
Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы патологияның себебі болады?
апоптоздың бұзылуы
ата-анасының жыныс жасушаларының мутациясы
эмбриональді құрылымдардың сақталынуы
пролиферацияның тежелуі және тоқтап қалуы+
аналық ДНҚ генетикалық бағдарламасының ұрық геномында іске қосылуы
544. Қандай жасушалық механизмдердің бұзылуы «қасқыр таңдай» ақаулығына әкеледі?
некроз
детерминация
апоптоз
пролиферация+
траснкрипциялық фактор генінің мутациясы
545. Мүшенің гетеротопиясында қандай жасушалық механизмдер бұзылады?
адгезия
некроз
апоптоз
миграция+
пролиферация
546. Төменде келтірілген патологиялардың қайсысы жасуша миграциясының бұзылысына тән?
стеноз
аплазия
гипоплазия
гипотрофия
гетеротопия+
547. «Қоян ерін» немесе жырық ерін бала туылған.
Төменде келтірілген онтогенездің жасушалық механизмдерінің қайсысы осы жағдайдың себебі болады?
өсуі
апоптоз
детерминация
пролиферация +
дифференциация
548. Төменде келтірілген гендердің қайсысы онтогенездің алғашқы кезеңінде белсенді болады?
1) гомеозисті
2) сегментация
3) полярлы
4) эмбрионалды индукция
5) аналық әсерлі гендер+
549. Онтогенез барысында ағза жасушаларында белсенді қызмет атқаратын гендердің ауысуы жүреді. Оған гемоглобин гендері мысал бола алады.
Төменде келтірілген гемоглобиндердің қайсысы онтогенезде бірінші синтезделеді?
1) ұрықтық
2) нәрестелік
3) фетальді
4) эмбриональді+
5) ересек
550. Ұрық жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының әртектілігі генетикалық реттелуінің бірі болып табылады.
Ұрық жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігі немен анықталады?
детерминациямен
551. Үлкен ми сыңарларының тегіс немесе иірімдерінің болмауы туа біткен даму ақаулығы болып табылады.
Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысының бұзылысы осы жағдайға себеп болады?
адгезия
мутация
апоптоз
миграция+
пролиферация
552. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы гаметопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) сиреномелия
3) қосарланған ақаулар
4) ерін және таңдай жырығы
5) тұқым қуалайтын синдромдар+
553. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) сиреномелия
3) қосарланған ақаулар
4) ерін және таңдай жырығы+
5) тұқым қуалайтын синдромдар
554.Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
фокомелия