спецификация ТЕСТА по дисциплине «Промышленная технология лекарств» комплексного тестирования в магистратуру (вступает в силу с 2022 года)
1. Цель составления:Определение способности продолжать обучение в организациях реализующих программы послевузовского образования Республики Казахстан.
2. Задачи: Определение уровня знаний поступающего по следующим группам образовательных программ по направлениям:
М119 – Технология фармацевтического производства шифр наименование группы образовательных программ
3. Содержание теста: Тест включает учебный материал на основе типового учебного плана дисциплины «Промышленная технология лекарств» в следующим порядке. Задания предоставляются на языке обучения (русский).
№
Содержание темы
Уровень трудности
Количество заданий
1
Промышленная технология твердых лекарственных форм
5
А
2
Фармацевтические решения. Капли. Соки.
5
4 А, 1 В
3
Экстракционные препараты. Мягкие лекарственные формы
5
В
4
Ректальные и вагинальные лекарственные формы
5
4 В, 1 С
5
Под давлением
жесткие формы. Спрей. Медицинские пузыри.
5
2 В, 3 С
6
Лекарственные формы в асептических условиях
5
С
Колчиество тестов
30
4. Описание содержания заданий: «Промышленная технология лекарственных форм» - одна из профилирующих дисциплин, определяющая содержание практической деятельности инженеров-технологов фармацевтической промышленности, главными задачами которой являются: изучение теоретических основ изготовления лекарственных средств промышленного производства, применяя принципы организации технологического процесса и соблюдения санитарного режима в соответствии с международными нормами и стандартами; разработка новых лекарственных средств в рациональных лекарственных формах и совершенствование существующих прописей и технологических схем получения на основе биофармацевтических исследований с использованием современного оборудования для их производства и др.
На современном этапе актуальными являются вопросы создания лекарственных форм пролонгированного и направленного действия, с регулируемым высвобождением лекарственных веществ; разработки новых видов упаковки; поиска новых вспомогательных веществ, совершенствования контроля качества лекарственных форм; проведения биофармацевтических исследований с помощью методов «invivo» и «invitro».
