*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек

жүктеу/скачать 0,61 Mb.

бет	11/113
Дата	25.07.2023
өлшемі	0,61 Mb.
	#104766

1 ... 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 113

Байланысты:
!Ñó ìçäàòûøòàðûí îëäàíóà áîëàòûí ñéûòûòû àéíàó òåìïåðà

: Салыстырмалы конфигурация. 2. (CH3), CHCH2CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия
2-гидроксипропан қышқылы 17. Цис – транс изомерия болмайтын қосылыс: пропан 18. N = 2"формуласында n: Хиральды орталыктьң саны.
Энантиомерлер. 20. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардын кеңістікте орналасу реті: Конфигурация.
: Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады. 22. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: R- , S- жүйе.
Конфигурациялық

Липидтер

#879
*! Полиқанықпаған май қышқылдарына жатады

* хол қышқылы
*лимон қышқылы
+*линоль қышқылы
*стеарин қышқылы
*пальмитин қышқылы

#880
*! Қанықпаған май қышқылдарына жатады

* хол қышқылы
*лимон қышқылы
*линоль қышқылы
+*стеарин қышқылы
*арахидон қышқылы

#881
*! Простагландиндердің синтезіне қатысатын қышқыл

* олеин
*стеарин
*линолен
+*арахидон
*пальмитин

#882
*! Жай липидтерге жататын қосылыстар

+* триацилглицериндер
*сфинголипидтер
*фосфолипидтер
*терпеноидтар
*стероидтар

#883
*! Күрделі сабынданатын липидтерге жатады

* майлар
*балауыздар
*церамидтер
+*фосфолипидтер
* триацилглицериндер

#884
*! Сабындалмайтын липидтерге жататын қосылыстар

* сфинголипидтер
*фосфолипидтер
+*стериндер
*твиндер
*майлар

#885
*!Терпендер мен стероидтардың негізі:

*изобутан
*диметил
+*изопрен
*пентан
*пентин

#886
*! Моноциклды монотерпендерге жататын қосылыс:

*пинан
*борнан
*камфора
*борнеол
+*лимонен

#887
*!Бициклды монотерпендерге жататын қосылыс:

*ментол
*терпин
*ментан
+*камфора
*лимонен

#888
*! Стероидтарға жататын қосылыс:

+*гидрокортизон
*терпингидрат
*В-каротин
*лимонен
*камфора

#889
*! Өт қышқылдары қай қосылыстың туындысы:

+*холанның
*стеранның
*пропанның
*холестанның
*андростанның

#890
*! Тестостерон қай қосылыстың туындысы:

*холанның
*тетреннің
*претнанның
*эргостанның
*+андростанның

#891
*! Стеарин қышқылының термодинамикалық тиімді конформациясы

*қысқаш тәрізді
+*ирек тәрізді
*тежелген
*кресло
*ванна

#892
*!Жай сұйық май:

+*три-О-олеоилглицерин
*три-О-стеароилглицерин
*три-О-пальмитоилглицерин
*1-О-олеооил-2,3-ди-О-пальмитоилглицерин
*1-О-линоленоил-2,3-ди-О-диастероилглицерин

#893
*!Три-О-стеароилглицериннің сілтілік гидролиздену нәтижесінде түзілетін қосылыстар

*+глицерин мен натрий стеараты
*глицерин мен стеарин қышқылдары
*натрий глицераты мен натрий стеараты
*натрий глицераты мен стеарин қышқылы
*Т-О-стеароилглицерин мен натрий стеараты

#894
*! Лицетиндердің құрамында болатын қосылыс

*этаноламин
*кефалин
*коламин
*+холин
*серин

#895
*! Монотерпендердің құрамында болады

*15 көміртегі
*+10 көміртегі
*5 көміртегі
*4 көміртегі
*1 көміртегі

#896
*! Монотерпендердегі изопрен буындарының саны

*1
*+2
*4
*6
*8

#897
*! Дитерпендердегі изопрен буындарының саны

*2
*+4
*6
*8
*10

#898
*! Тритерпендердегі изопрен буындарының саны

*3
*4
*+6
*8
*10

#899
*! Хол қышқылымен реакцияға түскенде гликохол қышқылын түзетін қосылыс

*
+*
*
*
*

#900
*! Хол қышқылымен реакцияға түскенде таурохол қышқылын түзетін қосылыс

*
+*
*
*
*

1)Органикалық химияның пәні:

Органикалық қосылыстардың құрамын , қасиеттерін, заңдарын, химиялықөзгерулерін, алыну тәсілдерін оқу
2)Көміртек атомдарының тізбектері тармақталған немесе тармақталмаған болатын қосылыстар тобы:
Алифатты қатар
3)Альдегидтердің функционалдық тобы:
-СНО
4)Изомерлер:
Сапалық және сандық құрамы бірдей, бірақ құрылысы әртүрлі заттар
5) sp- гибридтенген көміртек атомы бар қосылыс:
Метилацетилен
6)Бензол, нафталин, фенантрен:
Арендер
7)Пропанол, этанол, бутанол:
Гомологтар
8)Пентан және неопентан:
Измерлер
9)Гетерофункциялы қосылыс:
Этаноламин
10)Радикал СН2= СН – аталады:
Винил
11)Қосылыстың функционалдық тобы: СН3-СН(ОСН3)-СН2-СН3
Метокси
12)Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясының авторы:
Бутлеров
13)Қышқылдың хлорангидриді:
С4Н9СОCl
14)Гетерфункциялы қосылыстар:
Молекуласында әртүрлі функционал топтары бар қосылыстар
15)Коламин СН2NH2- CH2OH ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:
2-аминоэтанол
16)Радикал С6Н5-СН2-аталады:
Бензил
17)Халықаралық номенклатура бойынша аталады:СН3-С(СН3)(СН3)-СН2-С---СН
4,4-диметилпентин-1
18)Акролеин СН2—СН- СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады :
Пропеналь
19)Қосылыстың классын анықтаңыз: СН3-СН2-С(О)-Н
Альдегид
20)Рационалды номенклатура бойынша аталады: СН3-СН2-СН(СН2)(СН3)-СН2-СН3
3-Этилпентан
21)Радикал С6Н5- аталады:
Фенил
22)Альдегидтер мен кетондардың құрамындағы функционал топ:
Карбонил мен Карбоксид
23)карбон қышқылдарының функционалдық тобы:
-СООН
24)Радикал:
Бензил
25)Гомологтар:
Метанол, этанол, пропанол
26)н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны:
2
27)Дивинил СН2—СН-СН—СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:
Бутадиен-1,3
28)Көмірсутек радикалы:СН2—СН-
Винил
29)Қосылыстың классын анықтаңыз:СН3-СН(СН3)-С—(О)-СН3
Кетон
30)Этиленоксид,пирролидин,тиофен көмірсутектерге жатады:
Гетероциклды
31)Радикал СН2—СН-СН2- аталады :
Аллил
32)Метил,этил,винил:
Радикалдар
33)Полифункциялы қосылыс:
Глицерин
34)Функционал топ- карбоксил :
-СООН
35)Глициннің(аминосірке қышқылы)формуласы:
NH2-CH2-COOH
36)Көмірсутек радикалы:СН3-СН-(СН3)-
Изопропил
37)Халықаралық номенклатура бойынша аталады:СН3-СН2-С---С-С(СН3)(СН3)-СН2-СН3
5,5-диметилнептин-3
38)Қосылыстың классын анықтаңыз: СН3-СН2-О-СН2-СН3
Жай эфир
39)Рационалды номенклатура бойынша аталады:СН3-СН2-СН2-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3
Метилэтилбутилметан
40)Құрылымдық измерлер болады:
Пропанол мен метоксиэтан
41)Ең жоғарғы топ:
-СООН
42) Изопрен СН3— -С(СН3)-СН—- СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:
2-метилбутадиен-1,3
43)Коваленттік рх-рх байланыс мына атомдардың арасында түзіледі:
--С-С—
44)Сутектік байланыс түзбейді:
Метантиол
45)Көміртегінің валенттілік АО гибридтену түрлері:
Sp3, sp2, sp
47)Көмірсутек радикалы:СН--СН—СН2—
Аллил
48)Бір атомды екіншілік спирт: СН3—СН (ОН)—СН3

1)орынбасушының электрондық әсерінің П-байланыстар бойынша берілуі:

Мезомерлі
2)Толуолдың құрамындағы метил тобының электрондық эффекті:
+1
3)Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі:
Байланыс энергиясы
4)П,п – Қабысу жүйесі бар қосылыс:
Бензол
5)Индуктивті эффект әр уақытта бағытталған:
Электртерістілігі жоғары атомға
6)Нитробензолдағы нитро- топтың электрондық эффектілері:
-1, -М
7)Бензальдегидтің құрамындағы альдегид тобының электрондық эффектілері:
-М, -1
8) Орынбасушының электрондық әсерінің гамма- байланыстар бойынша берілуі:
Индуктивті эффект
9)Сірке қышқылының құрамындағы карбоксил тобының электрондық эффекті:
-1
10)р,П- Қабысу жүйесі бар қосылыс :
Винилхлорид
11)Қабысқан қос байланысы бар қосылыс:
СН2—СН-СН--СН2-
12)Тек қана оң индуктивті эффект (+J) көрсететін орынбасушы:
-СН3
13)Мезомерлі эффект – орынбасушылардың электрондық әсерінің :
П-Байланыстардың қосарланған жүйесі арұылы берілуі
14)Бромбензолдың ұүрамындағы бромның электрондық эффектілері:
+М, -1
15)Электроноакцепторлы орынбасушылар:
-СООН
-СНО
16)СН2--CHNO2 молекуласындағы нитротоптың әсері:
-1, -М
17)Орынбасушы топ электроноакцептор:
Йодбензолда
18)Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының электрондық эффектілері:
+М, -1
КЕҢІСТІКТЕГІ ИЗОМЕРИЯ
1. Стереомердің конфигурациялық стандарт бойынша конфи- гурациясы: Салыстырмалы конфигурация.
2. (CH3), CHCH2CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия
3. Энантиомерлердің айырмашылығы: оптикалық активтілігінің таңбасында
4. E, Z- изомерияға қатысады: 1 -бром-1,2дихлорпентен-1
5. Ең кіші есептеу бұрышына қабылданған градус: 60
6. Хлоралма (2-гидрокси-3-хлорбутанди) қышқылының стереоизомерлер саны: 4
7. Оптикалық активті қосылыс: +2-аминопропан қышқылы
8. Антиподтар түрінде болатын қосылыс: a-аминомай қышқылы
9. Диастереомерия тән: алкендерге
10. Фруктозадағы ассиметриялық көміртегі атомдарының саны: 3
11. CH3CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия
12. диастереомерлер түзеді: 2,3-дигидроксибутанди
13. Малеин және фумар қышқылдарының арасында кездесетін изомерияның түрі: цис – транс изомерия
14. E, Z- стереоизомерлер түрінде болады: 1-бром-2-иод-1,2дифторэтен
15. Оптикалық белсенді қосылыс: 2-гидроксипропаналь
16. Бір хиральдық орталығы бар стереоизомер: 2-гидроксипропан қышқылы
17. Цис – транс изомерия болмайтын қосылыс: пропан
18. N = 2"формуласында n: Хиральды орталыктьң саны.
19. Оптикалык изомерлер: Энантиомерлер.
20. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардын кеңістікте орналасу реті: Конфигурация.
21. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады.
22. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: R- , S- жүйе.
23. Цис-транс изомерияның түрі: Конфигурациялық
24. Стереоизомерлер:

жүктеу/скачать 0,61 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 113