*Гомофункционалды қосылыстар*3*52*5*

*Гомофункционалды қосылыстар*3*52*5*

#293
^*!SN^{2 реакциялары сипатталады}

*реакцияның жоғары жылдамдығымен

*реакцияның төменгі жылдамдығымен
*реакцияның екінші реттілігімен
*диастереомерлердің түзілуімен
*+рацематтардың түзілуімен
#295
*!Галогенид иондардың протонды еріткіштердегі нуклеофилдігі төмендейтін қатар

*Сl ^–, Вr ^–, F ^–, J ^–

*J ^–, F ^–, Вr ^–, Сl ^–
*+J ^–, Вr ^–, Сl ^–, F ^–
*F ^–, Вr ^–, Сl ^– , J ^–
*Вr ^–, F ^–, Сl ^–, J ^–
#296
^{*!Қосылыстардың реакциялық қабілеті төмендейтін қатар 1) С}2^Н5^{F, 2) С}2^Н5^{Br, 3) С}2^Н5^{Cl, 4) С}2^Н5<sup>J

*С</sup>2^Н5^{F > С}2^Н5^{Cl > С}2^Н5^{Br > С}2^Н5^J
*С2^Н5^{J > С}2^Н5^{F > С}2^Н5^{Br > С}2^Н5^Cl
*+С2^Н5^{J > С}2^Н5^{Br > С}2^Н5^{Cl > С}2^Н5^F
*С2^Н5^{F > С}2^Н5^{Br > С}2^Н5^{Cl > С}2^Н5^J
*С2^Н5^{J > С}2^Н5^{Cl > С}2^Н5^{Br > С}2^Н5^F
#297
*!Циклопропан алынатын хлоротуынды

*1,2,3-трихлоропропан

*1,1-дихлоропропан
*1,2-дихлоропропан
*+1,3-дихлоропропан
*2,2-дихлоропропан #298
*!Хлор атомының қозғалғыштығы төмендейтін қатар
*+хлорлы аллил, хлорлы этил, хлорлы винил

*хлорлы этил, хлорлы аллил, хлорлы винил

*аллилбромид, этилбромид, бромобензол

*этилбромид, аллилбромид, бромобензол
*аллилбромид, бромобензол, этилбромид
*бромобензол, этилбромид, аллилбромид
*этилбромид, бромобензол, аллилбромид
#300
*!Пропенге судың молекуласы қосылғанда түзіледі

*бутанол-2

*пропанол- 2
*пропанол- 1
*изобутил спирті
*үш.бутил спирті
#301
^{*!Жалпы формуласы С}4^Н9^{ОН болатын біріншілік спирттердің саны}

*+екі
*үш

*бес
*төрт
*алты
#302
^{*!Жалпы формуласы С}3^Н7^{ОН болатын біріншілік спирттердің саны}

*екі
*үш

*+бір
*бес
*төрт
#303
*!3-Аминофенолды карбоксилдеу нәтижесінде түзілетін қышқыл

*+п-аминосалицил

*2-метил-2-хлоропропан

*+2-метил-1-хлоропропан
*2-хлоропропанол-2
*2-хлоропропанол-1
*2-метилпропаналь
#305
*!Бутанол-2-нің катализдік дегидрленуі нәтижесінде түзілетін қосылыс

*+метилэтилкетон

*диэтилкетон
*бутаналь
*бутен-2
*бутен-1
#306
*!Этанолды этиленнің қоспасынан тазарту үшін ... өткізу қажет

*+бром суы арқылы

*барит суы арқылы
*натрий хлориді ерітіндісінен
*сілтінің судағы ерітіндісінен
*сілтінің спирттегі ерітіндісінен
#307
*!Әр жұптағы қайнау температурасы жоғары қосылыстар а) пропанол-2 немесе пропандиол-1,2; б) пропанол-1немесе метоксиэтан; в) бутанол- 1немесе бутилхлорид

*+пропандиол-1,2, пропанол-1, бутилхлорид

*пропандиол-1,2, про панол-1, бутанол-1
*пропанол-2, метоксиэтан, бутилхлорид
*пропанол-2, пропанол-1, бутилхлорид
*пропанол-2, метоксиэтан, бутанол-1
#308
*!Әр жұптағы қышқылдық қасиеті күшті қосылыстар а)
этанол немесе фенол; б) этанол немесе 2-хлороэтанол;в) п-крезол немесе п- нитрофенол
*фенол, этанол, п-крезол

*фенол, 2-хлороэтанол, п-крезол

*су, фенол, этанол

*+фенол, су, этанол
*этанол, су, фенол
*фенол, этанол, су
*су, этанол, фенол
#310
*!Қосылыстардың қышқылдығы төмендейтін қатар 1)спирттер, 2) тиолдар,

3) аминдер

*тиолдар > аминдер > спирттер

*1- пентанол

*2- пентанол
*3- пентанол
*изопентанол
*+пентилпентаноат
#312
*!Қосылыстардың негіздігі өсуі бойынша орналасқанқатар1) метиламин,

2) анилин, 3) дифениламин

*дифениламин < метиламин < анилин

*1
*2

*3
*+4
*5
#315
^*!С4^Н11^{N формуласына сәйкес үшіншілік аминдердің саны}

*+1
*2

*3
*4
*5
#316
*!Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшінқолданылатын қосылыс

*фенол
*толуол

*+анилин
*хлоробензол
*бензолсульфон қышқылы
#317
*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарай орналасқан қатар 1) этаналь, 2) ацетон, 3) хлорсіркеальдегиді

*этаналь < ацетон < хлорсірке альдегиді

*хлорсірке альдегиді < ацетон < этаналь
*+ацетон < этаналь < хлорсірке альдегиді
*ацетон < хлорсірке альдегиді < этаналь
*этаналь < хлорсірке альдегиді < ацетон
#318
*!Озонолиз нәтижесінде формальдегид, ацетальдегид және глиоксаль ^{түзетін, құрамы C}5^H8 <sup>көмірсутектің формуласы

*+СН</sup>2 ^{= СН – СН = СН – СН}3
^*СН2 ^{= СН– СН}2 ^{– СН = СН}2
^*СН2 ^{= С = СН – СН} 2^{– СН}3
^*СН3^{СН = С = СН – СН}3
^*(СН3⁾ 2^{С= С = СН}2
#319
*!Пропанальдың молекуласындағы электрофильдікорталықтың орналасуы

*радикалдың α-атомында

*+карбонил тобының көміртегінде
*карбонил тобының сутегінде
*карбонил тобының оттегінде
*СН- қышқылдық орталықта
#320
*!Пропанальдың молекуласындағы нуклеофильдікорталықтың орналасуы

*радикалдың γ-көміртегі атомында

*карбонил тобының көміртегінде
*+карбонил тобының сутегінде
*карбонил тобының оттегінде
*СН- қышқылдық орталықта
#321
*!Бутанальдың молекуласындағы СН- қышқылдықорталықтың орналасуы

*карбонил тобының оттегінде

*карбонил тобының көміртегінде
*радикалдың β-көміртегі атомында
*+радикалдың α-өміртегі атомында
*радикалдың α,β,γ-көміртегі атомындарында
#322
*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарайорналасқан қатар: 1) пентаналь, 2) пентанон-2, 3) метаналь

*пентаналь < метаналь < пентанон-2

*2-метилпропанол-2

*пропанол-1
*пропанол-2
*+этанол
*метанол
#324
^{*!Тотықсызданғанда келесі спиртті СH}3^CH2^CH(CH3^)CHOHCH3 ^{түзетін} қосылыс

*+3-метилпентанон-2

*3-метилпентаналь
*3-метилбутаналь
*гексанон-2
*гексаналь
#325
*!Озонолиз нәтижесінде этаналь және пропаналь түзетін көмірсутек

*1-гексен

*2-гексен
*4-метил-1-гексен
*4-метил-2-гексен
*+2-метил-2-пентен
#326
*!Әрекеттескенде 1-метоксипропанол-1 түзетін қосылыстар

^*CH3^{ОН + CH}3^CH2^CH2^{CH= О
*+ (CH}3⁾2^{CHСН= О + CH}3^ОН
*C2^H5 ^{CH = О + C}2^H5^ОH
*CH3 ^CH2^{СН = О + СH}3^{ОН
*HСООН + C}2^H5^ОН
#327
*!Этаналь мен метиламиннің әрекеттесу реакциясының өнімі

^*CH3^CH2^COONHCH3
^*CH3^N=CHCH3
^*CH3^CH2^NНCH3
^*CH3^CH=NCH2^CH3
^*CH3^CONHCH2^CH3
#328
*!Нәтижесінде пропанол-1 түзілетін реакция

^*СH3^{CH= CH}2 ^{+ HOH + KMnO}4 ^→
*CH3^CH(OH)CH2^CH3 ^{+ [O] →
*+CH}3^CH2^{CH = O + H}2 ^→
*CH3^CH(OH)CH3 ^{+ [O] →
*CH}3^COCH3 ^{+ H}2^{О →}
#329
*!Нәтижесінде пропанол-2 түзілетін реакция

^*СH3^{CH= CH}2 ^{+ HOH + KMnO}4 ^→
*CH3^CH(OH)CH2^CH3 ^{+ [O] →
*CH}3^CH(OH)CH3 ^{+ [O] →
*CH}3^CH2^{CH = O + H}2 ^→
*+CH3^COCH3 ^{+ H}2 ^→
#330
*!Озонолиз нәтижесінде бутаналь және метанальтүзетін алкен

*бутен-2

*пропен
*пентен-2

*бензой қышқылы

*п-аминобензой қышқылы
*+п-нитробензой қышқылы
*п-метилбензой қышқылы
*п-метоксибензой қышқылы
#332
*!Тотығу нәтижесінде этан қышқылынжәне пентанқышқылын түзетін алкин

*3-гексин

*метан қышқылы>этан қышқылы >пропан қышқылы>2-пентан қышқылы>бутан қышқылы

*бутан қышқылы> пентан қышқылы>пропан қышқылы>этан қышқылы
>метан қышқылы
*метан қышқылы >этан қышқылы >пропан қышқылы>бутан қышқылы>пентан қышқылы
*+пентан қышқылы>бутан қышқылы >пропан қышқылы >этан қышқылы
>метан қышқылы
*пентан қышқылы>бутан қышқылы>метан қышқылы>этан қышқылы>пропан қышқылы
#335
*!Қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар

^*CH3^{COOH > HCOOH > ClCH}2^{COOH > Cl}2^{CHCOOH > СCl}3^COOH
*СCl3^{COOH > Cl}2^{CHCOOH > ClCH}2^{COOН > HCOOH > CH}3^{COOH
*HCOOH > CH}3^{COOH > ClCH}2^{COOH > Cl}2^{CHCOOH > СCl}3^{COOH
*HCOOH > CH}3^{COOH > СCl}3^{COOH > Cl}2^{CHCOOH > ClCH}2^COOH
*+СCl3^{COOH > Cl}2^{CHCOOH > ClCH}2^{COOН > CH}3^{COOH > HCOOH}
#336
*!Акрил қышқылына хлорлы сутектің қосылуы нәтижесінде түзілетін өнім

*–хлоромай қышқылы

*–хлоромай қышқылы

• –хлоромай қышқылы

  
  

• –хлоропропион қышқылы

  
  

*–хлоропропион қышқылы

*метан қышқылы

*3-метилпентанон-2

*+3-метилпентаналь
*3-метилбутаналь

• гексанон-2

  
  

*гексаналь

*янтарь қышқылы, малон қышқылы, қымыздық қышқылы

*малон қышқылы, янтарь қышқылы, қымыздық қышқылы
*+қымыздық қышқылы, малон қышқылы, янтарь қышқылы
*янтарь қышқылы, қымыздық қышқылы, малон қышқылы
*малон қышқылы, қымыздық қышқылы, янтарь қышқылы
#342
*!Янтарь қышқылын синтездеу үшін қажет

^{*1,3-дихлоропропан, HCN, H}2^{0
*1,2-дихлороэтан, HCN, H}2^{0
*1,1,1-трихлоробутан, H}2^{0
*этандиаль, HCN, H}2^{0
*этаналь, HCN, H}2⁰
#343
*!Оксосинтез нәтижесінде май қышқылын түзетін алкен

*этен
*бутен

*пентен
*гексен
*+пропен
#344
*!Магнийорганикалық қосылыстардың көміртегінің диоксидімен әрекеттесу өнімдері

*+карбон қышқылдары

*жарты ацетальдар
*альдегидтер
*кетондар
*спирттер