*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау
жүктеу/скачать 1,27 Mb.
|
*!Ð¡Ñ Ð¼Ò±Ð·Ð´Ð°ÑÒÑÑÑаÑÑн ÒолданÑÒа болаÑÑн ÑұйÑÒÑÑÒÑÑÒ£ ÒÐ°Ð¹Ð½Ð°Ñ ÑемпР2
- Бұл бет үшін навигация:
- Құрылысы бірдей және атомдардың байланысу реті бірдей, кеңістікте атомдардың орналасуы әртүрлі заттар.
- Энантиомерлер: Молекулалары өзара зат пен оған сәйкес емес айнадагы бейнесі тәрізді ерекшеленетін стереоизомерлер .
- Ньюменнің
Энантиомериядиастереомерлер түзеді: 2,3-дигидроксибутанди Малеин және фумар қышқылдарының арасында кездесетін изомерияның түрі: цис – транс изомерия E, Z- стереоизомерлер түрінде болады: 1-бром-2-иод-1,2дифторэтен Оптикалық белсенді қосылыс: 2-гидроксипропаналь Бір хиральдық орталығы бар стереоизомер: 2-гидроксипропан қышқылы Цис – транс изомерия болмайтын қосылыс: пропан N = 2"формуласында n: Хиральды орталыктьң саны. Оптикалык изомерлер: Энантиомерлер. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардын кеңістікте орналасу реті: Конфигурация. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: R- , S- жүйе. Цис-транс изомерияның түрі: Конфигурациялық Стереоизомерлер: Құрылысы бірдей және атомдардың байланысу реті бірдей, кеңістікте атомдардың орналасуы әртүрлі заттар.Ассиметриялық көміртегі атомы бар қосылыстар: СН3-СН2-СНВг-СН3 Энантиомерлер: Молекулалары өзара зат пен оған сәйкес емес айнадагы бейнесі тәрізді ерекшеленетін стереоизомерлер .Жай байланыстың бойында айналудың нәтижесінде пайда болатын стереоизомерлер: Конформациялар. Конформашіяны бейнелеу үшін проекциялык формуласын қолданады: НьюменніңОптикалық белсенді емес, энантиомерлердің бірдей мөл- шерінің қоспасы: Рацемат Энантиомерлер болады: D - глюкоза жэне L - глюкоза. Конформацияларды жазыктыкта бейнелеу үшін проекциялык формулаларын пайдаланады: Фишердің Рацемат болып табылады: (D, L)- шарап қышқылы. Оптикалық активті қосылыс: 2-гидроксипропаналь. Циклогексанның конформацияларында валенттік бүрышқа жуыктайтын бурыш: 109° Сут (2-гидроксипропан) қышқылының стереоизомерлер саны: 2 Ассиметриялық көміртегі атомы жоқ қосылыс: (СН3)2СВг- сн2 - соон ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫ МЕН НЕГІЗДІГІ Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқыл дегеніміз: Протонның доноры. Этил спирті жатады: ОН- қышкылдарға. Льюис негізі болмайды: Метилциклогексан Күшті кышқылдық қасиеті бар: OH Электронодонор орынбасушылар: Анионды түрақсыздандырып, қышкылдық қасиетін кемітеді. Протонды косып алатын нейтрал молекулалар мен иондар: Бренстед негіздері. Қатардағы ең күшті негіз : п-толуидин. Этиленнің галогенсутекті косып алуы қышқылдық-негіздік эрекетгесуге жатады, мунда этилен: п-негізі. Ең кушті қышқыл: CF3COOH Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіз дегеніміз: Протонның акцепторы. Ең күшті қышкыл: CH3SH Электроноакцептор орьшбасушылар: Қосылыстың негіздігін кемітеді. Фенол жатады: OH- қышкылдарға. Ацетилен жатады: СН- қышқылдарга.P Ең күшті қышқыл: Құмырсқа қышқылы Бренстед негіздері: Протонды қосып алуға қабілетті Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс: п-нитрофенол Күшті негіз: RNH2 Ең күшті қышқыл: п-нитрофенол Бренстед-Лоури теориясы бойынша бөлінетін протон оттегімен байланысқан қосылыстар: ОН – негіздер Ең күшті негіз: СН3-ОН Бренстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосып алатын қосылыстар: аммонийлі негіздер Льюис теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз: электрондар жұбының акцепторы Ең күшті карбон қышқылына жатады: СН2Сl-COOH Ең күшті қышқыл: трихлорсірке қышқылы Бренстед қышқылдары: протонды беруге қабілетті Ең күшті қышқыл: pK=3,8 Күшті негіздік қасиеті бар: C2H5NH2 Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді: метантиол Ең әлсіз негіз: (С6Н5)3N жүктеу/скачать 1,27 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|