*+фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол
#309*!Төмендегі қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар
*+фенол, су, этанол
#310*!Қосылыстардың қышқылдығы төмендейтін қатар 1)спирттер,
тиолдар, 3) аминдер
*+тиолдар > спирттер > аминдер
#311*!Пентаналь алюминий алкоголятымен катализатор ретінде әрекеттескенде түзілетін қосылыс
*+пентилпентаноат
#312*!Қосылыстардың негіздігі өсуі бойынша орналасқан қатар1) метиламин, 2) анилин, 3) дифениламин
*+дифениламин < анилин < метиламин
#313*!Негіздік қасиеті күшті болып табылатын қосылыс
*+NH2 – C6H4 – ОН
#314*!С4Н11N формуласына сәйкес біріншілік аминдердіңсаны
*+4
#315*!С4Н11N формуласына сәйкес үшіншілік аминдердің саны
*+1
#316*!Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін қолданылатын қосылыс *+анилин
#317*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарай орналасқан қатар 1) этаналь, 2) ацетон, 3) хлорсіркеальдегиді
*+ацетон < этаналь < хлорсірке альдегиді
#318*!Озонолиз нәтижесінде формальдегид, ацетальдегид және глиоксаль түзетін, құрамы C5H8 көмірсутектің формуласы
*+СН2 = СН – СН = СН – СН3
#319*!Пропанальдың молекуласындағы электрофильдік орталықтың орналасуы
*+карбонил тобының көміртегінде
#320*!Пропанальдың молекуласындағы нуклеофильдік орталықтың орналасуы
*+карбонил тобының сутегінде
#321*!Бутанальдың молекуласындағы СН- қышқылдық орталықтың орналасуы
*+радикалдың α-өміртегі атомында
#322*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарай орналасқан қатар: 1) пентаналь, 2) пентанон-2, 3) метаналь
Достарыңызбен бөлісу: | 
