*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау


*Органикалық қосылыстардың кұрылым негіздері*2*22*2*



бет71/94
Дата25.01.2023
өлшемі0,57 Mb.
#62780
1   ...   67   68   69   70   71   72   73   74   ...   94
Байланысты:
*!Ñó ì?çäàò?ûøòàðûí ?îëäàíó?à áîëàòûí ñ?éû?òû?òû? ?àéíàó òåìïåðà 2

*Органикалық қосылыстардың кұрылым негіздері*2*22*2*


#16
*!Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы

*0,134 нм


*+0,154 нм
*0,120 нм
*0,139 нм
*0,148 нм

#17
*!Алкендердегі С-С байланыстың ұзындығы


*+0,134 нм


*0,164 нм
*0,120 нм
*0,139 нм
*0,148 нм

#18
*!Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы


*0,134 нм


*0,154 нм
*+0,120 нм
*0,139 нм
*0,128 нм

#19
*!Бензолдағы С-С байланыстың ұзындығы


*0,124 нм


*0,154 нм
*0,120 нм
*+0,139 нм
*0,148 нм

#20
*!Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады


*ақ тұнба


*қышқыл
*сутегі
*+күйе
*газ

#21
*!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады




*СН3
*+СН2
*СН4
*С2Н4
*С3Н7

#22
*!Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады


*электрофил


*нуклеофил
*молекула
*+радикал
*атом

#23
*!Бензол, нафталин, фенантрен – бұлар


*қышқылдар


*спирттер
*кетондар
*+арендер
*тиолдар

#24
*!Метанол, этанол, пропанол – бұлар


*изомерлер


*радикалдар
*+гомологтар
*сипаттамалық топтар
*функционалды топтар #25
*!Пентан мен неопентан – бұлар

*+құрылымдық изомерлер


*функционалды топтар
*энантиомерлер
*радикалдар
*гомологтар

#26
*!Қосылыстың функционалдық тобы


*амино
*алкокси
*карбонил
*гидроксил
*карбоксил метокси

#27
*!Көрсетілген қосылыстың класы


*кетон
*қышқыл


*+альдегид
*жай эфир
*күрделі эфир

#28
*!С6Н5– радикалы аталады


*аллил
*винил


*бензил
*гексил
*+фенил

#29
*!Көмірсутек радикалы аталады СН2=СН


*этил
*фенил
*аллил
*+винил
*этинил

#30
*!Берілген қосылыстың класы


*спирт
*+кетон
*қышқыл
*жай эфир
*күрделі эфир

#31
*!Көмірсутек радикалы аталады


*аллил
*винил


*пропил
*изобутил
*+изопропил

#32
*!Оң зарядты бөлшектер немесе бейтарап молекулалар


*+электрофилдер


*нуклеофилдер
*субстраттар
*радикалдар
*реагенттер

#33
*!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты СН2=СН СН2


*+аллил
*винил


*фенил
*пропил
*изопропил

#34
*!Электротерістілік – бұл атомдардың


*электрондарын беруі


*электрондарды таратуы
*+электрондарды өзіне тартуы
*электрон бұлтын поляризациялауы
*электр өрісі әсерінен поляризациялануы

#35
*!Поляризациялану – бұл атомның мынадай қасиеті





  • электрондарын беруі

  • электрондарды қосып алуы

  • электрон бұлтын полярлауы

*+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
*әртүрлі электртерістілік нәтижесінде электрондарды таратуы

#36
*!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек


*ядро
*атом


*+анион
*катион
*электрон

#37
*!Цис-транс-изомерия изомерияның мына түріне жатады


*оптикалық


*құрылымдық
*конформациялық
*+конфигурациялық
*функционалдық топ


*Органикалық қосылыстардың кұрылым негіздері*3*48*4*


#38
Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
*таутомерлер
*энантиомерлер
*+конформациялар
*конфигурациялар
*диастереомерлер

#39
*!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады


*Байердің


*+Фишердің
*Хеуорстың
*Ньюменнің
*Колли-Толленстің

#40
*!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады


*эпимер
*антипод


*+рацемат
*мезотүрі
*диастереомер

#41
*!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады


*Байердің


*Фишердің
*Хеуорстың
*+Ньюменнің
*Вант-Гоффтың

#42
*!Энантиомерлер өзара болып табылады


*+бір-бірінің айнадағы бейнесі


*геометриялық изомерлер
*құрылымдық изомерлер
*диастереомерлер
*конформерлер

#43
*!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті


*қабысу жүйесінің


*+хиральды орталықтың
*еселенген байланыстың
*үшіншілік көміртек атомының
*төртіншілік көміртек атомының

#44
*!π-Диастереомерлер - бұлар


*+конфигурациялық изомерлер


*конформациялық изомерлер
*оптикалық изомерлер
*айналық изомерлер
*энантиомерлер

#45
*!σ-Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады


*+торсиондық


*тасаланған
*кернеулік
*тежелген
*қиғаш

#46
*!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады


*+салыстырмалы конфигурация


*абсолюттік конфигурация
*диастереомерия
*конформация
*таутомерия
#47
*!Энантиомерлер бір-бірінен ажыратылады

*+меншікті айналудың таңбасымен


*қайнау температурасымен
*химиялық қасиеттерімен
*балқу температурасымен
*тығыздығымен

#48
*!π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы


*метан, этан, пропан


*толуол, пентан, этанол
*бутан, ацетилен, циклопропан
*+этилен, пропилен, бензол
*метанол, метантиол, диметил эфирі

#49
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз


*+протонның доноры


*катиондардың доноры
*протонның акцепторы
*электрон жұбының доноры
*электрон жұбының акцепторы

#50
*!Фенолдар жатады


*SH-қышқылдарға


*NH-қышылдарға
*СH-қышқылдарға
*+ОH-қышқылдарға
*оксоний негіздеріне

#51
*!СН-қышқылдық байқалады


*этанда
*метанда


*этиленде
*+ацетиленде
*циклопропанда

#52
*!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН≡С- СН═СН-СН3


*+sp3, sp2 мен sp


*sp3 пен sp2
*sp3 пен sp
*sp2 мен sp
*sp3

#53
*!Этилен моекуласының геометриялық пішіні


*жазық
*сызықтық


*шар тәрізді
*тетраэдрлі
*+үшбұрышты

#54
*!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация


*тригоналды


*шар тәрізді
*тетраэдрлі
*+сызықтық
*жазық

#55
*!Құрамы С3Н7болатын радикалдың изомерлер саны


*бір
*+екі


*үш
*бес
*төрт

#56
*!Құрамы С2Н6О болатын қосылыстың изомерлер саны


*бір
*+екі
*үш
*бес
*төрт

#57
*!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады


*электрофилдер және нуклеофилдер


*электробейтарап молекулалар
*катиондар мен аниондар
*+бос радикалдар
*бос атомдар

#58
*!Метил, этил, винил бөлшектері – бұлар


*изомерлер


*+радикалдар
*гомологтар
*нуклеофилдер
*электрофилдер

#59
*!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі


*молекуланың ішкі энергиясының кемуімен


*молекуланың ішкі энергиясының артуымен
*молекуланың электрон тығыздығының артуымен
*+байланысқан атомдардың электротерістілігінің айырмашылығымен
*байласынқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен

#60
*!Құрамы С4Н9болатын радикалдың изомерлер саны


*бір
*екі


*үш
*бес
*+төрт

#61
*!Молекуладағы π-байланысқа қатысты алкендерге тән раекцияның түрі


*алмасу
*+қосылу


*ыдырау
*крекинг
*орынбасу

#62
*!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы


*Бутлеров А.М.


*+Кекуле Ф.А.
*Кольбе А.В.
*Вюрц Ш.А.
*Байер А.

#63
*!Бензол молекуласының геометриялық пішіні


*+жазық
*сызықтық


*көлемдік
*октаэдрлік
*тетраэдрлік

#64
*!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады


*+электрофилдер мен нуклеофилдер


*жұп электроны бар молекулалар
*бейтарап молекулалар
*бос радикалдар
*бос атомдар #65
*!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ... болуымен

*+еселенген байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының


*бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
*молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың
*циклді жүйеде еселенген байланыстардың
*циклді жүйеде гетероатомның

#66
*!Индуктивтік эффект анықталады ... электрондарының ығысуымен


*қабысу жүйесінің


*үш байланыстың
*қос байланыстың
+*байланыстың
*гетероатомның

#67
*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі


*көміртегі тізбегінің ұзындығы


*бүйір тізбектің ұзындығы
*+байланыстың энергиясы
*байланыстың ұзындығы
*циклдың мөлшері

#68
*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады


*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай


*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
*+электротерістігі жоғары атомға қарай
*көлемді орынбасушыға қарай
*-байланысқа қарай

#69
*!Конформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы


*180о


*45о
*90о
*+60о
*30о

#70
*!Рацемат болып табылады


*–сүт қышқылы


*–шарап қышқылы
*шарап қышқылы
*мезошарап қышқылы
*+ (, )–шарап қышқылы

#71
*!-Диастереомерия тән


*арендерге


*алкандарға
*+алкендерге
*спирттерге
*циклоалкандарға

#72
*!N=2n формуласындағы n дегеніміз ... саны


*функционалдық топтың


*көміртегі атомдарының
*+хиральді орталықтың
*оттегі атомдарының
*стереоизомерлердің

#73
*!Оптикалық изомерлерге жатады


*-диастереомерлер


*-диастереомерлер
*+энантиомерлер
*таутомерлер
*эпимерлер

#74
*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті


*құрылымдық изомерия
*+конфигурация
*конформация
*таутомерия
*изомерия

#75
*!Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді


*радикалдардың


*қос байланыстың
*+кеңістікте атомдардың
*функционалдық топтың
*жазықтықта атомдардың

#76
*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе


*эритро-трео


*цис-транс
*Е-, Z –
*+R-, S –
*D-, L –

#77
*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады


*+аминдер


*спирттер
*алкандар
*алкендер
*тиолдар

#78
*!Льюис негізі болып табылады


*пропан
*пропен


*метанол
*циклобутан
*циклопропан нафталин
#79
*!Бренстед негіздерінде болады

*+бос электрондар жұбы


*бос орбитальдары
*гидроксил тобы
*теріс заряды
*протон

#80
*!Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен


*Бренстед қышқылы


*Льюис қышқылы
*СН-қышқылы
*р-негізі
*+-негізі

#81
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады


*протоның доноры


*+протонның акцепторы
*катиондардың акцепторы
*электрон жұбының доноры
*электрон жұбының акцепторы

#82
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар


*сульфоний негіздері


*+аммоний негіздері
*NH-қышқылдары
*оксоний негіздері
*негіздері 83
*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады

*+электрондар жұбының акцепторы


*электрондар жұбының доноры
*катиондардың акцепторы
*протонның акцепторы
*протонның доноры

#84
*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил,


(2) үшін-бутил, (3) изопропил

*этил, үшін-бутил, изопропил


*үшін-бутил, этил, изопропил
*үшін-бутил, изопропил, этил
*+этил, изопропил, үшін-бутил
*изопропил, этил, үшін-бутил

#85
*!Малеин мен фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі


*таутомерия


*энантиомерия
*диастереомерия
*+цис-транс изомерия
*құрылымдық изомерия




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   67   68   69   70   71   72   73   74   ...   94




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет