18. Нуклеофильді алмастыру (SN) реакцияларының жүру мүмкіндігі солдан оңға қарай мына қатардағы қосылыстарда азаяды:
-пиридазин, пиридин, бензол
19.Бұл туынды
-пурин
20.Мононуклеотидтің құрылымдық компоненттері:
-фосфор қышқылы, пентоза қалдығының 3-гидроксил тобы
21.Пиридидегі негізгі қасиеттер
-SP2-гибридтелгенкөміртегі атомдарының болуы
22. Имидазол +HCL реакциясы өнімі
-имидазолийхлорид
23.Көмірсулар компоненті ретінде ДНҚ құрамына мыналар кіреду.
-Бэтта, Д-фрутофураноза
24.
-құрамында пиримидин ядросы бар, тотықтырғыш дезаминдеу реакциясына қатысады
25.Никотин қышқылы алынуы мүмкін болатын реакциясы
-3-метил пиридиннің тотығуы
-3-этил пиридиннің тотығуы
26. Хинолиннің аминдеу реакциясы жүреді
-Пиридин ядросының 2 және 4 көміртек атомдарынан
27. Пиридиннің KOH (тв.) қыздырғанды
-альфа-гидрокси пиридин
Липидтер
1.Монотерпендерде изопропен саны
-2
2.Тетратерпендер молекулаларының құрамындағы көміртек атомдарының саны
-40
3.Молекуладағы С және Д сақиналарының цич-артикуляциясы табиғи стероидтар тобына ие
-жүрек гликозидтертерінің гениндері
4.Қыздырған кезде сілтілік ортадағы 2-линолеоил-3-олеоил-1стеаройл-глицерин гидролизінің өнімдері глицерин және:
-линол, олеин және стеарин қышқылдарының тұздары
5.Олеин қышқылының жүйелі атауы бар
-цис-октадецен-9-шы
6.Стероид молекулалары стероидты орталықтардағ,ы алмастырғыштардың конфигурациясы көрсету үшін стереохимиялық номенклатураны қолданады
-альфа,бэтта
7.Стероидты молекулалардың құрылымдық негізгі-көміртегі қаңқасы
-циклопентанопергидрофенантрен
8.Камфора (камфанон-2) алынуы мүмкін
-кейбір ағаш түрлерінің эфир майларынан: қыздыру кезінде калий бихроматы/күкірт қышқылы жағдайында борнеолды (камфанол-2) тотықтырумен
Достарыңызбен бөлісу: |