Тақырыбы: Дәрілік зат
жүктеу/скачать 16,32 Kb.
|
Садық Рамазан
|
Тақырыбы:Дәрілік зат Эссе Дәрілік зат -бұл ауруды емдеу және оның алдын алу үшін қолданылатын зат. Дәрілік препарат бұл құрамында бір немесе бірнеше дәрілік заттары бар және белгілі бір дәрілік формада шығарылатын препарат. Дәрілік форма қолдануға ыңғайлы етіп шығарылатын дәрілік препараттың түрі. Дәрілік формалар қатты, сұйық және жұмсақ болып бөлінеді. Қатты түрдегі дәрілік формаларға:таблетка, драже, ұнтақтар жатады. Бұлардың ішінде таблетка мен драже кеңінен қолданылады, олар қолдану және сақтау үшін қолайлы. Қазіргі кезде ішуге арналған дәрі дәрмектердің көпшілігі таблетка және драже түрінде шығарылады, тек таблетка немесе драженің құрамында дәрілік заттардың қажетті мөлшері болмаған жағдайда ғана ұнтақ түрінде беріледі. Сұйық түрдегі дәрілік формаларға:ерітінділер, эмульсиялар, суспензиялар, тұндырма мен қайнатпалар, тұнбалар, экстракттар, микстуралар, линименттер ,биологиялық белсенді заттар. Жұмсақ түрдегі дәрілік формаларға:майлар, паста мен ем балауыздар жатады. Дәрі-дәрмекті пайдалану емдеу процесінің басты бөлігінің бірі болып табылады. Дәрі-дәрмектер ағзаға жергілікті, сонымен қатар ауруға жалпылай әсер етеді. Дәрі-дәрмектер адам организміне әртүрлі жолдармен енгізіледі. Ағзаға дәрі дәрмекті енгізу әртүрлі жағдайға байланысты: 1. Әсердің басталу жылдамдығына; 2. Әсердің көлеміне; 3. Әсердің ұзақтығына; Осы Дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде сатып алуды, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" 2020 жылғы 7 шілдедегі Қазақстан Республикасының Кодексі тармақшасына сәйкес әзірленді және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, арнайы емдік өнімдерді фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде сатып алуды ұйымдастыру және өткізу тәртібін айқындайды. Кез келген дерлік ауруды емдеу тиімділігі сапалы дәрілік заттарды қолдануға байланысты. Сондықтан денсаулық сақтау жүйесінде осы мәселеге айрықша назар аударылады. Қазақстандықтар сапасыз немесе жалған препараттарға тап болмау үшін елімізде фармацевтикалық өнімдердің қолданыстағы айналымының барлық сатысында олардың қауіпсіздігі мен сапасын қамтамасыз етуге бағытталған реттеу механизмдерінің біртұтас жүйесі жұмыс істейді. Бүкіл іс дәрілерді нарыққа шығарудың өзіндік алғышарты болып табылатын мемлекеттік тіркеуден басталады. Қазақстанда елімізде өндірілетін, сондай-ақ оның аумағына шеттен әкелінетін химиялық косылысы бар дәрі-дәрмектің бәрі тіркеледі. Бұл ретте мемлекеттік тіркеу және тіркеуден кейінгі өнім сапасын бағалау – екі түрлі рәсім екенін түсініп алу маңызды. Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы мәліметтеріне сүйенсек, жарнама препараттың фармакологиялық қасиеттері мен емдік көрсеткіштерін және медициналық бұйымдарды қолдану аясын тұтынушылардың сенімін теріс пайдалану арқылы асыра көрсетпеуі керек. Жарнамаланатын дәрі-дәрмектер мен медициналық бұйымдарды патологиялық процесстермен салыстыруға болмайды. Жарнама материалдарының заңнамаға сәйкестігін бағалауды Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы (ДЗСҰО) жүргізеді. Ол үшін құжаттар Ұлттық орталықтың Өтініш берушілерге қызмет көрсету орталығына ұсынылады. Жыл сайын ДЗСҰО жарнама материалдарын бағалау бойынша 600-ден астам қорытынды беріп отырады. Бұл ретте дәрі-дәрмек жарнамасында саудалық атауы, халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамындағы белсенді компоненттері туралы мәліметтер ғана емес, сонымен қатар қолдануға және қарсы көрсетілімдері, жағымсыз әсері, қолдану тәсілі мен дозалары, сатылу шарттары, балаларға, жүкті әйелдерге, сондай-ақ бала емізу кезінде қолдануға қатысты нұсқау болуы тиіс. Сондай-ақ тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні, тіркеу мерзімінің өтетін күні, өндірушінің немесе Қазақстандағы сауда өкілінің атауы мен мекенжайы міндетті түрде көрсетіледі. Медициналық бұйымдардың жарнамасында сауда атауынан басқа, қолданудың негізгі көрсетілімдері, жанама әсерлері мен қарсы көрсетілімдері, өндірушінің немесе Қазақстандағы өкілдің атауы мен мекенжайы, тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні және тіркеу мерзімінің өтетін күні көрсетіледі. Міндетті түрде «Өз бетімен емделу денсаулығыңызға зиянды болуы мүмкін» ескерту мәтіні болуы тиіс. Сараптама жасау ұйымы жарнаманы жүзеге асыру қағидаларының талаптарына сәйкессіздіктерді анықтаған жағдайда, өтініш берушіге түзетулер туралы ескерту хаты жіберіледі. Егер хатқа жауап келмесе немесе талап етілетін түзетулер енгізілмесе, жарнамаға қорытынды берілмейді. жүктеу/скачать 16,32 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|