Тема 3: Высокоэластическое состояние полимеров. Стеклование полимеров. Пластификация полимеров. Кристаллические полимеры


Во-первых, с позиций агрегатного состояния вещества это типичный переход из твердого агрегатного состояния в жидкое, который наблюдается при температуре текучести Тт



бет4/13
Дата21.06.2022
өлшемі1,95 Mb.
#37153
түріЛекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13
Байланысты:
лекция 7 вмс

Во-первых, с позиций агрегатного состояния вещества это типичный переход из твердого агрегатного состояния в жидкое, который наблюдается при температуре текучести Тт.

  • Во-первых, с позиций агрегатного состояния вещества это типичный переход из твердого агрегатного состояния в жидкое, который наблюдается при температуре текучести Тт.
  • Во-вторых, с позиций физических (релаксационных) состояний это переход из стеклообразного в вязкотекучее состояние, который происходит при температуре стеклования Тс.
  • Для низкомолекулярных тел температура стеклования совпадает с температурой текучести, т.к. молекулярно-кинетическая природа данных переходов едина и связана в «размораживанием» подвижности молекул. При температуре, соответствующей точке перегиба, в данных условиях молекулы приобретают поступательные степени свободы, т.е. возможность перехода из одной потенциальной ямы в другую с преодолением активационного барьера. Это обусловливает развитие в образце деформации течения.
  • Для аморфного полимера термомеханическая кривая имеет принципиально иной вид. В этом случае Тс и Тт не совпадают, и в интервале между ними наблюдается новое физическое высокоэластическое состояние. В этом состоянии аморфные полимеры характеризуются большими (сотни процентов) обратимыми высокоэластическими деформациями.

Анализ полученных экспериментальных данных позволяет предположить, что появление высокоэластического состояния обусловлено переходом от низкомолекулярных тел к полимерам. Для проверки этого предположения предпримем термомеханический анализ полимергомологического ряда, включающего образцы одинаковой цепной, химической структуры с постепенно увеличивающейся молекулярной массой и длиной цепи.

  • Анализ полученных экспериментальных данных позволяет предположить, что появление высокоэластического состояния обусловлено переходом от низкомолекулярных тел к полимерам. Для проверки этого предположения предпримем термомеханический анализ полимергомологического ряда, включающего образцы одинаковой цепной, химической структуры с постепенно увеличивающейся молекулярной массой и длиной цепи.
  • Для образцов с низкой молекулярной массой (M1 ..... M3) наблюдаются только стеклообразное и вязкотекучее состояния, что характерно для типичных низкомолекулярных веществ. Увеличение молекулярной массы от M1 к M3 сопровождается повышением температур стеклования и текучести. Дальнейшее увеличение молекулярной массы до M4, M5 и т.д. приводит в росту Тт при постоянстве Тс. При этом температурный интервал высокоэластического состояния закономерно увеличивается.
  • Таким образом, появление высокоэластического состояния наблюдается, когда длина цепной молекулы достигает определенной критической величины.

Термомеханические кривые для представителей полимергомологического ряда с молекулярными массами M1 < M2 < ... < M6.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет