РАЗДЕЛ IV ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ВЛИЯНИЕ НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. 001. Отметить препарат естественных глюкокортикоидов /ГК/: a) Преднизолон b) Глюкагон c) + Гидрокортизон d) Альдостерон 002. ГК продуцируются: a) Бета-клетками поджелудочной железы b) Гландулоцитами яичек c) + Корой надпочечников d) Мозговым слоем надпочечников 003. Биосинтез и секреция ГК контролируются: a) Общим объемом эстрацеллюлярной жидкости и содержанием в плазме Na+ иK+ b) Поступлением нервных импульсов c) Уровнем глюкозы в крови d) + АКТГ передней доли гипофиза по принципу “обратной связи” 004. Указать время максимальной секреции гидрокортизона: a) + Ранние утренние часы b) Полдень c) Вечернее время d) Ночь 005. Отметить влияние ГК на обменные процессы: a) Угнетают процессы распада белка в мышцах b) + Повышают содержание глюкозы в крови c) Стимулируют липолиз d) Увеличивают выведение Na+ из организма 006. Указать прямое показание к применению ГК: a) + Болезнь Аддисона b) Болезнь Паркинсона c) Сахарный диабет d) Артериальная гипертензия 007. Отметить какие виды действия ГК наиболее широко применяются в медицинской практике: a) Диуретическое b) Анаболическое c) + Противовоспалительное d) Гипогликемическое 008. Снижение продукции медиаторов воспаления препаратами ГК связано с угнетением: a) Циклооксигеназы b) Энергетического обеспечения воспаления c) + Фосфолипазы А2 d) 5-липоксигеназы 009. Отметить синтетический ГК препарат, не содержащий атомы фтора: a) Гидрокортизон b) Флуметазон c) Альдостерон d) + Преднизолон 010. Верно ли утверждение, что у одинфторсодержащих производных ГК противовоспалительное действие превалирует над минералкортикоидной активностью: a) + Верно b) Не верно 011. Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона. a) Апластическая анемия b) + Значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения c) Дисбактериоз d) Паралич аккомодации 012. Верно ли утверждение, что триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды? a) + Верно b) Не верно 013. Отметить препарат ГК, содержащий 2 атома фтора: a) Фенобарбитал b) Преднизолон c) Фторурацил d) + Синафлан 014. Производные преднизолона, содержащие 2 атома фтора применяют только: a) Внутрь b) Внутривенно c) + Местно в мазях d) Подкожно 015. Верно ли утверждение, что синафлан и флуметазона пивалат снижают сопротивляемость кожи, слизистых и могут быть причиной суперинфекции, поэтому их рационально комбинировать с противомикробными средствами? a) + Верно b) Не верно 016. Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия: a) Дексаметазон b) + Беклометазон c) Глюкагон d) Торекан 017. Верно ли утверждение, что ингаляционные ГК рассматривают как средство первого ряда в лечении среднетяжелой бронхиальной астмы? a) + Верно b) Не верно 018. Отметить возможные осложнения при длительном применении стероидных противовоспалительных средств. a) + Гипофункция коры надпочечников и изъязвление слизистой оболочки желудка b) Остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия c) Коллапсы и психозы d) Угнетение иммунитета и бронхоспазмы 019. Отметить противовоспалительный препарат нестероидной структуры /НПВС/: a) Преднизолон b) Диазолин c) Карбамазепин d) + Вольтарен 020. Отметить сочетание эффектов, свойственных для большинства НПВС: a) Антигистаминный, анальгетический, противовоспалительный b) Иммунодепрессивный, жаропонижающий, противомикробный c) + Противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий d) Жаропонижающий, иммунодепрессивный, анальгетический 021. Эффекты НПВС могут опосредоваться: a) Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы А2 b) + Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы c) Угнетением синтеза лейкотриенов путем ингибирования 5-липоксигеназы d) Угнетением высвобождения из клеток крови брадикинина, гистамина, серотонина 022. Изофермент ЦОГ-2: a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях 023. Отметить препарат - производное салициловой кислоты: a) Бутадион b) Флугалин c) Диклофенак-натрия d) + Аспирин 024. Отметить одну из особенностей физиологического действия салицилатов. a) Угнетают центр дыхания b) Возбуждают сосудодвигательный центр c) Угнетают отделение желчи d) + Обладают антиагрегантной активностью 025. Отметить показание к применению ацетилсалициловой кислоты: a) В терапии онкозаболеваний b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки c) + С: Острые и хронически ревматические заболевания d) Хронический алкоголизм 026. Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты: a) Тромбоэмболия b) + Снижение слуха c) Гипергликемия d) Холестатическая желтуха 027. Отметить противовоспалительный препарат - производное пиразолона: a) Преднизолон b) Диазолин c) + Бутадион d) Прозерин 028. Отметить препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты a) Анальгин b) + Бутадион c) Парацетамол d) Амидопирин 029. Отметить препарат - производное антраниловой кислоты. a) Амидопирин b) + Флуфенамовая кислота c) Пироксикам d) Ацетилсалициловая кислота 030. Отметить НПВС - производное индолуксусной кислоты. a) Вольтарен b) Дипразин c) + Индометацин d) Полькортолон 031. Отметить НПВС - производное фенилуксусной кислоты. a) Пироксикам b) + Диклофенак-натрия c) Ибупрофен d) Верапамил 032. Отметить НПВС - производное нафтилпропионовой кислоты. a) Флуметазон b) + Напроксен c) Амидопирин d) Ибупрофен 033. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -неизбирательных ингибиторов ЦОГ. a) Гирсутизм у женщин b) Пароксизмальная мерцательная аритмия c) Артериальная гипотензия d) + Поражение ЖКТ в виде язвообразования РАЗДЕЛ V ИММУНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. 001. Отметить основные клетки иммунной системы. a) Гландулоциты яичек b) Тромбоциты c) + Лимфоциты d) Эритроциты 002. Указать иммунокомпетентные клетки, ответственные за гуморальные иммунные реакции. a) Т-лимфоциты b) + В-лимфоциты c) Эритроциты d) Тромбоциты 003. Указать иммунокомпетентные клетки, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета. a) Тучные клетки b) В-лимфоциты c) Бета-клетки островков Лангерганса d) + Т-лимфоциты 004. Отметить группу препаратов, используемых при реакциях гиперчувствительности замедленного типа. a) Противогистаминные средства b) Бета-адреномиметики c) + Иммунотропные средства d) Бронхолитики миотропного действия 005. Отметить препарат, подавляющий иммуногенез. a) Кромолин-натрий b) + Циклоспорин c) Эуфиллин d) Прозерин 006. Отметить показание к применению иммуносупрессивных средств. a) Конъюктивиты b) + Трансплантология c) Бронхиальная астма d) Анафилактический шок
007. Благоприятные эффекты интерферона на иммунную систему включают в себя: a) Угнетение активности макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров b) + Активацию макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров c) Повышение активности В-лимфоцитов и стимуляцию антителообразования d) Активацию макрофагов, В-лимфоцитов и Т-супрессоров 008. Отметить синтетический иммуностимулирующий препарат. a) Преднизолон b) + Левамизол c) Интерферон d) Метотрексат 009. Отметить препарат для лечения аллергических реакций немедленного типа. a) Пироксикам b) + Дипразин c) Циклофосфан d) Бромокриптин 010. Отметить препараты, которые применяют при анафилактическом шоке. a) Адреналин и кромолин-натрий b) + Адреналин и преднизолон c) Адреналин и циклофосфан d) Тавегил и димедрол 011. Отметить препараты - Н1-гистаминоблокатор. a) + Димедрол b) Левамизол c) Кромолин-натрий d) Фамотидин 012. Отметить показание к применению блокаторов Н1-гистаминорецепторов. a) + Аллергические реакции немедленного типа /крапивница, зуд/ b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки c) Гиперацидном гастрите d) Коллагенозах