Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора» должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).
рН. От 4,5 до 6,5 (1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).
Родственные примеси.Определение проводят методом ВЭЖХ. Все растворы используют свежеприготовленными или хранят их при температуре 2-8 °С.
Подвижная фаза А (ПФА). В мерную колбу вместимостью 1,0 л помещают 1,36 г калия дигидрофосфата, растворяют в воде, прибавляют 0,5 мл концентрированной фосфорной кислоты и доводят объем раствора водой до метки.
Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.
Растворитель. Ацетонитрил – вода 20:80.
Испытуемый раствор. 50,0 мг субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в растворителе и доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. Растворяютсодержимое виалы стандартного образца тетракаина для проверки пригодности системы (содержит примеси А, В и С) в 2,0 мл растворителя.
Примечание.
Примесь A: 4-Аминобензойная кислота, CAS 150-13-0;
Примесь В: 4-(Бутиламино)бензойная кислота, CAS 4740-24-3;
Примесь С: Метил[4-(бутиламино)бензоат], CAS 71839-12-8.
Хроматографические условия
Колонка
15 × 0,46 см, силикагель октадецилсилильный для хроматографии (С18), 5 мкм;
Температура колонки
30 °С;
Скорость потока
1,5 мл/мин;
Детектор
спектрофотометрический, 300 нм;
Объём пробы
10 мкл.
Режим хроматографирования
Время, мин
ПФА, %
ПФБ, %
Режим
0–3
80
20
Изократический
3–18
80→40
20→60
Линейный градиент
18–23
40
60
Изократический
Хроматографируют испытуемый раствор, раствор сравнения и раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы.
Идентификация примесей. Для идентификации пиков используется хроматограмма раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы и хроматограмма, прилагаемая к стандартному образцу тетракаина для проверки пригодности системы.
Относительные времена удерживания соединений. Тетракаин – 1 (около 8 мин); примесь А – около 0,3; примесь В – около 1,7; примесь С – около 2,1.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение(R) между пиками тетракаина и примеси В должно быть не менее 5,0.
Поправочные коэффициенты. Для расчёта содержания площади пиков следующих примесей умножаются на соответствующие поправочные коэффициенты: примесь В – 0,6; примесь С – 0,7.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:
– площадь пика примеси А не должна превышать 0,5 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,05 %);
– площади пиков примесей В и С не должны превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1 %);
– площадь пика любой другой примеси не должна превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1 %);
– суммарная площадь пиков всех примесей не должна превышать пятикратную площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,5 %);
– не учитывают пики, площадь которых составляет менее 0,5 площади основного пика на хроматограмме раствора (менее 0,05 %).