болезнь в два раза чаще встречается у женщин в связи с большей возможностью получения патологического аллеля либо от отца, либо от матери.
Мужчины могут наследовать этот ген только от матери.
Женщины, при этом типе наследования, передают патологический признак в равной степени и дочерям и сыновьям.
Мужчина в случае доминантного мутантного гена сцепленного с Х-хромосомой, патологический признак передает всем дочерям, так как они получают Х-хромосому, сыновья же оказываются здоровыми, так как Х-хромосома от отца им не передается.