Двойная блокада РААС
Имеются данные клинических исследований
комбинированной терапии с применением
ингибитора АПФ с антагонистами рецепторов
ангиотензина II (АРА II).
Проводились клинические исследования с
участием пациентов, имеющих в анамнезе
кардиоваскулярное или цереброваскулярное
заболевание, либо сахарный диабет 2 типа,
сопровождающийся подтвержденным поражением
органа-мишени, а также исследования с участием
пациентов с сахарным диабетом 2 типа и
диабетической нефропатией.
Данные исследования не выявили у пациентов,
получавших комбинированную терапию,
значительного положительного влияния на
возникновение почечных и/или
кардиоваскулярных осложнений и на показатели
смертности, в то время как риск развития
гиперкалиемии, острой почечной недостаточности
и/или артериальной гипотензии увеличивался по
сравнению с пациентами, получавшими
монотерапию.
Принимая во внимания схожие внутригрупповые
фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ
и АРА II, данные результаты можно ожидать для
взаимодействия любых других препаратов,
представителей классов ингибиторов АПФ и АРА
II.
Поэтому ингибиторы АПФ и АРА II не следует
применять одновременно у пациентов с
диабетической нефропатией.
Имеются данные клинического исследования по
изучению положительного влияния от добавления
алискирена к стандартной терапии ингибитором
АПФ или АРА II у пациентов с сахарным диабетом
2 типа и хроническим заболеванием почек или
кардиоваскулярным заболеванием, либо имеющих
сочетание этих заболеваний. Исследование было
прекращено досрочно в связи с возросшим риском
возникновения нежелательных исходов.
Кардиоваскулярная смерть и инсульт возникали
чаще в группе пациентов, получающих алискирен,
по сравнению с группой плацебо. Также
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5
мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг:
29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг:
29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг:
29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг:
29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10
мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5
мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10
мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5
мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 - Действующее
Дата перерегистрации: 19.02.20
1 таб.
амлодипина безилат
6.935 мг,
что соответствует содержанию амлодипина
5 мг
индапамид
0.625 мг
периндоприла аргинин
2.5 мг
1 таб.
амлодипина безилат
6.935 мг,
что соответствует содержанию амлодипина
5 мг
индапамид
1.25 мг
периндоприла аргинин
5 мг
1 таб.
амлодипина безилат
13.87 мг,
что соответствует содержанию амлодипина
10 мг
индапамид
1.25 мг
периндоприла аргинин
5 мг
1 таб.
амлодипина безилат
6.935 мг,
что соответствует содержанию амлодипина
5 мг
индапамид
2.5 мг
периндоприла аргинин
10 мг
1 таб.
амлодипина безилат
13.87 мг,
что соответствует содержанию амлодипина
10 мг
индапамид
2.5 мг
периндоприла аргинин
10 мг
Достарыңызбен бөлісу: |