65
снижают степень фосфорилирования
мембранных белков, на ко-
торые действует ПКС за счет перевода этого фермента в цито-
плазму, а с другой — действие кальпаинов дает возможность ПКС
эффективно фосфорилировать цитоплазматические протеины.
Очевидно, что в клетке при стимуляции Са
2+
-ПФИ системы по-
следовательно реализуются оба пути активации РКС: Са
2+
/ДАГ/
ФС-зависимый и кальпаин- зависимый.
5.7. Прекращение передачи сигнала
в Са
2+
-ПФИ системе
Существует несколько путей прекращения сигнала в данной
мессенджерной системе.
1. ГТФазная
активность Gq-белка, α-субъединица которого
отсоединяется от фосфолипазы С. В результате фермент инакти-
вируется, а гидролиз ФИФ
2
прекращается.
2. Высокая концентрация Са
2+
в цитоплазме активирует рабо-
ту Са
2+
-насосов ЭПР и плазматической мембраны,
которые отка-
чивают ионы Са
2+
из цитозоля клетки. В результате Са
2+
-КМ-за-
висимая протеинкиназа инактивируется и диссоциирует, а ПКС
теряет сродство к мембранным липидам и снижает свою катали-
тическую активность.
3. Дефосфорилирование эффекторных белков, которое осу-
ществляется протеинфосфатазами.
4. Инактивация вторичных мессенджеров.
Влияние ИФ3 прекращается с помощью фосфатаз, дефосфо-
рилирующих это соединение:
(1)
ИФ3–5-фосфомоноэстераза в
клетках в основном связана
с плазматической мембраной. Последовательное трехэтапное де-
фосфорилирование ИФ3 приводит к образованию циклического
спирта — инозитола, который является субстратом для синтеза
полифосфоинозитидов.
ИФ3 может путем фосфорилирования превращаться в ИФ4,
ИФ5 или ИФ6. Некоторые из этих соединений выполняют сигналь-
ную функцию. Например, ИФ4 (инозитол-1,3,4,5-тетрафосфат)
66
в некоторых клетках стимулирует
выход ионов кальция, возмож-
но активируя Са2+-каналы плазматической мембраны.
Действие ДАГ может ограничиваться двумя механизмами:
а) ДАГ-киназой, осуществляющей фосфорилирование ДАГ
до фосфатидной кислоты:
(2)
Таким путем до 30 % ДАГ может превратиться в клетке в фос-
фатидную кислоту. ДАГ-киназа в основном локализована в плаз-
матической мембране клетки;
б) действием ДАГ-липазы, осуществляющей гидролиз этого
мессенджера с отщеплением арахидоновой кислоты:
. (3)
На следующем этапе происходит расщепление 2-арахидоноил-
глицерола на арахидоновую кислоту и глицерол.
Продукты этих
путей деградации ДАГ играют свою важную роль в процессах
функциональной активности клетки. Фосфатидная кислота мо-
жет участвовать в регуляции входа Са
2+
в клетки. Арахидоновая
кислота, освобождаемая из ДАГ диацилглицерол- липазой, и ее
многочисленные продукты являются еще одной сигнальной си-
стемой в клетках.
Достарыңызбен бөлісу: