Учебное пособие по химии для самостоятельной работы студентов медицинских вузов Рекомендуется для студентов, обучающихся по специальностям



бет49/57
Дата19.04.2023
өлшемі1,06 Mb.
#84120
түріУчебное пособие
1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   57
Вопросы для самоконтроля
1. В чем сущность хроматографического процесса?
2. Каково назначение подвижной и неподвижной фаз?
3. Какие процессы происходят в колонке?
4. Как классифицируют методы хроматографии по агрегатному состоянию фаз и по способу хроматографирования?
5. В чем состоит проявительный (элюентный) анализ?
6. В чем преимущество элюентной хроматографии перед фронтальной и вытеснительной?
7. Как классифицируют методы хроматографии по технике проведения эксперимента и цели?
8. Как влияет температура на хроматографический процесс?
9. В чем сущность ионообменной хроматографии?
10. Какие функциональные группы обеспечивают обменные свойства различных синтетических ионообменных смол? Какие типы катионитов и анионитов вам известны?
11. Что такое «обменная ёмкость» ионита?
12. Объясните принцип хромато-масс-спектрометрии.
13. Как определяется количественное содержание компонента разделяемой смеси?
14. Какими показателями характеризуется хроматографическая колонка?
15. Объясните принцип выбора сорбента, которым заполняется хроматографическая колонка.

Задачи для самостоятельного решения
1. Через колонку, содержащую 5 г катионита, пропустили 250 мл раствора сульфата цинка c C(ZnSO4) = 0,05 моль/л. Вытекающий из колонки раствор собирали порциями по 50 мл. В каждой порции определяли содержание ионов цинка и получили следующие значения концентраций (моль/л): 1  0,016; 2  0,058; 3  0,076; 4  0,100;5  0,100. Вычислить полную динамическую обменную ёмкость катионита.
2. 2,35 г технического медного купороса растворили в мерной колбе на 200 мл и полученный раствор пропустили через колонку с катионитом в Н+-форме. На нейтрализацию кислоты в каждой порции фильтрата по 50 мл затрачено 47,5 мл раствора KОН c C(KОН) = 0,092 моль/л. Определить массовую долю меди в растворённой навеске медного купороса.
3. Через колонку, заполненную катионитом массой 10 г, пропустили 250 мл раствора сульфата меди (II) c C(CuSO4) = 0,08 моль/л. Выходящие из колонки порции раствора по 50 мл титровали раствором тиосульфата натрия с C(Na2S2O3) = 0,1 моль/ли получили следующие объёмы тиосульфата, пошедшие на титрование в мл: 1  0; 2  12,00; 3  25,00; 4  39,20; 5  39,20. Вычислить динамическую обменную ёмкость катионита по меди.
4. Через колонку, заполненную 5 г катионита, пропустили 200 мл раствора сульфата кобальта (II) c концентрацией 0,05 моль/л. Определить массу ионов кобальта, которая останется в растворе, если полная динамическая обменная ёмкость катионита в данных условиях разделения равна 1,6 моль/г.
5. К 75 мл раствора нитрата никеля (II) c молярной концентрацией 0,05 моль/л прибавили 5 г катионита в Н+-форме. После установления равновесия концентрация раствора уменьшилась до 0,008 моль/л. Определить статическую обменную ёмкость катионита.
6. Из 100 мл анализируемого раствора 10 мл было пропущено через колонку с катионитом в Н+-форме. Определить, раствор какой соли (NaCl или KCl) подвергался анализу, если на титрование полученного элюата израсходовано 10 мл раствора KОН c C(KОН) = 0,56 моль/л, а содержание соли в анализируемом растворе составило 74,50 мг.
7. Определить массу ионов никеля, которая останется в растворе, если через колонку с 10 г катионита в Н+-форме пропустили 500 мл раствора Ni(NO3)2 с титром, равным 0,01399 г/мл. Полная динамическая обменная ёмкость катионита в данных условиях разделения равна 5 моль/г.
8. Из 250 мл анализируемого раствора 25 мл было пропущено через колонку с катионитом в Н+-форме. Определить, раствор какой соли (NaCl или NaNO3) подвергался анализу, если на титрование полученного элюата затрачено 15 мл раствора NaОН с титром, равным 0,0002667 г/мл, а содержание соли в анализируемом растворе составило 58,5 мг.
9. 2 г образца, содержащего NaNO3, растворили в 100 мл воды. 10 мл этого раствора пропустили через колонку с катионитом в
Н+-форме, а элюат оттитровали 15 мл раствора NaOH с титром 0,004 г/мл. Рассчитать массовую долю NaNO3 в образце.
10. 20 мл раствора NaCl из мерной колбы ёмкостью 200 мл пропустили через катионит КУ-2 в Н+-форме. Элюат оттитровали 5 мл раствора NaOH с Т(NаOH) = 0,003580 г/мл. Определить содержание соли в анализируемом растворе.
11. При определении этилового спирта в 15,26 г смеси методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта использовали нормальный бутиловый спирт в количестве 1,09 г. Определить массовую долю этилового спирта по следующим данным:

Пик этилового спирта

Пик н-бутилового спирта

Высота

Полуширина

Высота

Полуширина

3 мм

3 мм

52 мм

2 мм

12. Рассчитать массовую долю динитробензола и бензола в смеси по следующим данным, полученным при газохроматографическом определении:




динитробензол

бензол

Площадь пика, мм2

305

12

Поправочный коэффициент

1,22

1,07

13. Определить массовую долю метана и этана в газовой смеси по следующим данным, полученным при газохроматографическом анализе:

Компонент

Метан

Этан

Площадь пика, мм2

207

4

Поправочный коэффициент

1,23

1,15

14. При определении фурфурола в смеси методом газовой хроматографии площадь его пика сравнивали с площадью пика о-ксилола, который вводили в качестве внутреннего стандарта. Для стандартного образца, содержащего 25% фурфурола, и исследуемого образца (массы стандартного и исследуемого образцов одинаковы) получили следующие результаты:

Компоненты

Стандартный образец

Исследуемый образец

Компоненты

фурфурол

о-ксилол

фурфурол

о-ксилол

Площадь пика, мм2

11

25

18,5

22

Поправочный коэффициент для обоих компонентов принять равным единице. Определить массовую долю (%) фурфурола в исследованном образце.
15. Рассчитать массовую долю компонентов газовой смеси, если значения высоты и полуширины хроматографических пиков бензола, гексана и пропилена равны, соответственно: 90 мм и 2 мм; 80 мм и 3 мм; 120 мм и 3 мм.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   57




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет