Бутадиен относится к классу веществ, общая формула которого
1) СnН2n+2 2) СnН2n3) СnН2n-2 4) СnН2n+1OH
2. К классу углеводов относится вещество, формула которого 1) С6Н5ОН 2) СН3 –(СН2)4- СООН
3) С6Н12О6 4) С3Н7 – О – С3Н7 3. Функциональная группа —ОН характерна для 1) сложных эфиров 2) спиртов
3) альдегидов 4) простых эфиров
4. Гомологом гексана является 1) С6Н14 2) С6Н6 3) С7Н16 4) С7Н14 5. Изомером аминомасляной кислоты не является NH2—CH2—CH2—CH2—COOH
СН3—СН2—СН(NН2)—СООН
3) СН3—СН(NН2)—СН2—СООН
4) NH2—CH2—CH2—CH(NH2)—COOH
6. Вторичная структура белка обусловлена связью 1) ионной 2) водородной 3)ковалентной неполярной 4)ковалентной полярной
7. Метан реагирует 1) натрием 2) бромной водой 3) KmnО4 (p-p) 4) кислородом
8. Химические свойства фенола отражает схема реакции 2С2Н5OH + 2Na 2С2Н5Ona + Н2
С6Н5OH + NaOH С6Н5Ona + Н2O
2СН3COOH + Mg (СН3COO)Mg + Н2
СН3C = O + H2 СН3CH2OH
H
9. При окислении пропаналя образуется 1) СН3—СН2—СООН
2) СН3—СН2—СНО
3) СН3—СН2—СН2—СООН
4) СН3—СН2—СН2—СНО
10. Аминокислоты не могут реагировать 1) с основаниями и кислотами 2) с кислотами и спиртами
3) с предельными углеводородами 4)между собой
11. Тип реакции взаимодействия этилена с бромом 1) замещение 2) гидрирование 3) присоединение 4) дегидратация
12. В схеме превращений + H2О +H2 +Na С2Н2 X Y С2Н5Ona а) Х – С2Н5OH; Y – СН3COOH
б) Х – СН3C = O ; Y – С2Н5OH
Н
в) Х– СН3COOH ; Y – С2Н5OH
г) Х – СН3C = O ; Y – СН3COOH
веществами Х и Y могут быть 1) Х — H2; Y – CH3OH 2) Х— О2; Y — CH3OH
3) X— H2; Y— C2H5OH 4) X — O2; Y — C2H5OH
14. Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью 1) бромной воды 2) индикатора — лакмуса
3) аммиачного раствора Аg2О 4) гидроксида натрия
15. При добавлении к некоторому органическому веществу свежеосажденного гидроксида меди (II) в присутствии щелочи образовался раствор ярко-синего цвета. Это органическое вещество
1) этанол 2) фенол 3) глицерин 4) анилин
16. Уравнение реакции получения ацетилена в лаборатории 1) C2H5OH С2Н4 + Н2O 2) СаС2 + 2Н2O С2Н2 + Са(ОН)2 3) С2Н2 + Н2O СН3СНО 4) 2СН4 С2Н2 + ЗН2 17. Метанол в промышленности получают, используя реакцию 1) СО + 2Н2 СН3ОН 2) СН3Сl + КОН СН 3ОН + КС1
3) С2Н4 + НОН С2Н5OН 4) С6Н12О6 2С2Н5OН + 2СO2 18. Углеводород, массовая доля водорода в котором 14,3%, имеющий относительную плотность по водороду 21, — это
1)пропан 2) пропен 3)пропин 4)пропанол
19.Элементарное звено —CH2—CH2— имеется в макромолекулах 1) полиэтилена 2) полипропилена
3) бутадиенового каучука 4) бутадиенстирольного каучука
20. Для увеличения скорости реакции СО (г) + 2H2 (г) СН3ОН (г) + Q необходимо 1) повысить температуру 2) понизить давление
3) понизить температуру 4) повысить концентрацию СН3ОН
21.Чтобы сместить химическое равновесие реакции СН3СООН + СН3ОН СН3СООСН3 + H2O + Q в сторону образования продуктов, необходимо 1) повысить температуру 2) отделить сложный эфир
3) добавить воду 4) применить катализатор
22. Риформинг нефтепродуктов применяется для, получения 1) предельных углеводородов
2) ароматических углеводородов
3) синтетических каучуков
4) диеновых углеводородов
23. СН3ОН используется в промышленности для получения 1) метаналя 2) этаналя 3) пропаналя 4) этанола
24. Масса анилина, полученного из 24,6кг нитробензола при 80% -ном выходе, равна 1) 23,25кг 2) 19,7кг 3) 14,88кг 4) 18,6кг
Вариант 5
1. Диметилпропан относится к классу углеводородов, общая формула которого 1) СnН2n+2 2) СnН2n 3) СnН2n-2 4) СnН2n+1
2. К классу спиртов относится 1) С2Н5СООН
О
2) С2Н5 —С —О —СН3 3) С2 Н5 ОН
4) СН3—О—СН3
3. Карбоксильная группа содержится в молекуле метанола 2) формальдегида 3) бутадиена 4) уксусной кислоты
4. Гомологом СН3—СН2—СН2—СН=СН2 является 1) пентен-2 2) 2-метилбутен-1 3) гексен-1 4) 2-метилбутан
5. Формула изомера пропанола-1 1)СН3—СН2—С = О
Н
ОН
2) СН3 —СН—СН3 3) CH3—CH2—СН2 — СН2 ОН
4)СНз —С = О
СН3 6. Только -связи имеются в молекулах 1) бензола 2) этанола 3) формальдегида 4) ацетилена
7. Бромбензол образуется в результате реакции замещения при взаимодействии
1) бензола с бромом 2) толуола с бромом 3) бензола с бромоводородом
4) толуола с бромоводородом
8. При нагревании спирта в присутствии концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 °С получают