Экзаменационные тесты по органической химии


Раздел IV. Липиды. Гетероциклические соединения



жүктеу/скачать 419,48 Kb.
бет5/5
Дата09.05.2022
өлшемі419,48 Kb.
#33464
түріТесты
1   2   3   4   5
Раздел IV. Липиды. Гетероциклические соединения
1. Какое название соответствует следующему соединению?



  1. 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин

  2. 1-олеоил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерин

  3. 1-олеоил-2-стеароил-3-линоленоилглицерин

  4. 1-линоленоил-2-олеоил-3-пальмитоилглицерин

  5. 1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин

2. Какое название соответствует следующему соединению?



  1. 1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин

  2. 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин

  3. 1,2-дилиноленоил-3-пальмитоилглицерин

  4. 1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерин

  5. 1,2-диолеоил-3-стеароилглицерин

3. Какой аминоспирт содержит фосфатидилэтаноламин?

  1. серин

  2. холин

  3. таурин

  4. коламин

  5. пропаноламин

4. Как называется сложный омыляемый липид, образованный фосфатидовой кислотой и холином?

  1. лецитин

  2. фосфолипиды

  3. коламинкефалин

  4. фосфатидилсерины

  5. фосфатидилэтаноламины

5. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилхолина?

  1. СН3СН(ОН)NН2

  2. НОСН2-СН2NН2

  3. НОСН2-СН2N(СН3)2

  4. НОСН2-СН2N+(СН3)3

  5. НОСН2-СН2NН(СН3)

6. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилсерина:

  1. НОСН2-СН(NН2)-СООН

  2. НОСН2-СН2N+(СН3)3

  3. НОСН2-СН2NН(СН3)

  4. НОСН2-СН2N(СН3)2

  5. СН3-СН(ОН)NН2

7. С каким соединением холевая кислота, взаимодействуя, образует гликохолевую кислоту?

  1. CH3 COOH

  2. CH2(NH2)COOH

  3. CH3 CH (NH2) COOH

  4. CH2 (NH2) CH2COOH

  5. CH2(OH)CH(OH)CH2OH

8. При взаимодействии с каким соединением холевая кислота образует таурохолевую кислоту?

  1. CH2(SH) CH(NH2) COOH

  2. HO3S CH2 CH2 NH2

  3. HO3S CH2 COOH

  4. NH2 CH2 COOH

  5. CH3 C(O) SKoA

9. трипальмитин от триолеина различают реактивами

  1. раствор перманганата калия

  2. гидроксид меди (II)

  3. хлорид железа (III)

  4. реактив Троммера

  5. реактив Фелинга

  6. бромная вода

10. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?



  1. олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты

  2. стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты

  3. олеат натрия, стеарат натрия, пальмитат натрия

  4. олеиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты

  5. стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия

11. Какие из приведенных соединений образуются в результате реакции омыления триацилглицерина?



  1. стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия

  2. олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты

  3. олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия

  4. стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты

  5. стеариновая, олеиновая, линолевая кислоты

12. Дана реакция: L-фосфатидовая кислота + этаноламин →?

Как называется продукт реакции?



  1. фосфатидилсерин

  2. коламинкефалин

  3. глицерофосфат

  4. серинкефалин

  5. лецитин

13. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?



  1. олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты

  2. пальмитат натрия, олеат натрия, стеарат натрия

  3. олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия

  4. олеиновая, стеариновая, арахидоновая кислоты

  5. олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты

14. Какой тип, механизм и конечный продукт реакции взаимодействия холевой кислоты с таурином?

  1. сложный эфир, SN

  2. простой эфир, AN

  3. сложный эфир, SE

  4. амид, SE

  5. амид, SN

15. Какая связь подвергается гидролизу в фосфатидилэтаноламине?



  1. амидная

  2. пептидная

  3. гликозидная

  4. сложно-эфирная

  5. простая эфирная

16. Какая связь подвергается гидролизу в гликохолевой кислоте?



  1. амидная

  2. водородная

  3. гликозидная

  4. сложно-эфирная

  5. простая эфирная

17. Какое из приведенных соединений соответствует названию 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин?

1) 2) 3)



4) 5)

18. твердые по консистенции



  1. триолеин

  2. тристеарин

  3. трилинолеин

  4. диолеопальмитин

  5. олеодипальмитин

  6. дилинолеостеарин

  7. пальмитодистеарин

19. жидкие по консистенции

  1. олеопальмитостеарин

  2. дилинолеопальмитин

  3. дипальмитостеарин

  4. олеодипальмитин

  5. диолеостеарин

  6. трипальмитин

  7. триолеин

20. Какая из перечисленных высших жирных кислот незаменимая?

  1. C5 H11 COOH

  2. C17 H33 COOH

  3. C17 H35 COOH

  4. C15 H31 COOH

  5. C17 H31 COOH

21. Какая из перечисленных высших жирных кислот незаменимая?

  1. пальмитиновая

  2. линоленовая

  3. стеариновая

  4. лимонная

  5. холевая

22. соответствуют свойствам и строению линоленовой кислоты

  1. является заменимой жирной кислотой

  2. в углеводородном радикале имеются две π-связи

  3. при комнатной температуре находится в жидком состоянии

  4. в углеводородном радикале содержится 15 атомов углерода

  5. в углеводородном радикале имеется π, π-сопряженная система

  6. насыщенный углеводородный фрагмент находится в конформации «зиг-заг»

23. соответствуют свойствам и строению 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина

  1. жидкий по консистенции

  2. вступает в реакцию с бромной водой

  3. содержит незаменимые жирные кислоты

  4. относится к сложным омыляемым липидам

  5. гидролизуется в присутствии кислоты и щелочи

  6. в состав входят одна насыщенная и две ненасыщенные кислоты

24. Какое утверждение относительно строения и свойств эргостерина верно?



  1. образует сложный эфир

  2. изомеризуется в витамин D3

  3. является первичным спиртом

  4. подвергается реакции гидролиза

  5. относится к омыляемым липидам

25. Какое утверждение верно относительно строения и свойства холестерина?



  1. образует витамин D2

  2. является третичным спиртом

  3. обесцвечивает бромную воду

  4. относится к омыляемым липидам

  5. подвергается реакции гидролиза

1. Как называется соединение следующего строения?



  1. гуанозин

  2. аденозин

  3. тимидин

  4. цитозин

  5. уридин

2. Какое название соответствует следующему соединению?



  1. гипоксантин

  2. гуанозин

  3. тимидин

  4. аденозин

  5. цитозин

3. Производными какого нуклеинового основания являются аденин и гуанин?

  1. пиридина

  2. хинолина

  3. пиразола

  4. пурина

  5. индола

4. Из каких конденсированных ядер образован пурин?

  1. пиримидина и имидазола

  2. пиримидина и пиразина

  3. имидазола и пиразина

  4. двух молекул бензола

  5. пиридина и пиррола

5. амид никотиновой кислоты относится к витаминам

  1. B1

  2. B2

  3. B3

  4. В12

  5. B6

  6. РР

  7. F

6. Какая связь образуется при фосфорилировании ГДФ (гуанозин-5/-
дифосфат)?

  1. амидная

  2. ангидридная

  3. N-гликозидная

  4. O-гликозидная

  5. сложно-эфирная

7. Какая связь образуется при взаимодействии уридина с фосфорной кислотой?

  1. амидная

  2. ангидридная

  3. N-гликозидная

  4. О-гликозидная

  5. сложноэфирная

8. Какая связь образуется при взаимодействии урацила с D - рибозой?

  1. амидная

  2. ангидридная

  3. N- гликозидная

  4. сложноэфирная

  5. О- гликозидная

9. Каков механизм реакции нитрования пиридина?

  1. SN

  2. SR

  3. SE

  4. AN

  5. AE

10. Какой продукт образуется в результате реакции: β-метилпиридин + [O] →

  1. пиридин-2-карбоновая кислота

  2. N-метилпиридин гидроксид

  3. изоникотиновая кислота

  4. никотиновая кислота

  5. β-гидроксипиридин

11. Какие продукты образуются при полном гидролизе тимидиловой кислоты в кислой среде?



  1. тимин, 2-дезокси--D-рибофураноза, фосфорная кислота

  2. тимин, -D-рибофураноза, фосфорная кислота

  3. тимидинмонофосфат, фосфорная кислота

  4. тимин, 2-дезокси--D-рибофураноза

  5. тимидинмонофосфат

12. Какой продукт образуется в результате реакции: пиридин + серная кислота →?

  1. пиридин-2-сульфокислота

  2. пиридин-3-сульфокислота

  3. пиридин-4-сульфокислота

  4. пиридин-2,4-дисульфокислота

  5. пиридин-3,4-дисульфокислота

13. По какому механизму протекает реакция нитрования пиридина и в какое положение вступает нитрогруппа?

  1. SE, β-положение

  2. SE, α-положение

  3. SE, γ-положение

  4. SN, α-положение

  5. SN, β-положение

14. Какие продукты образуются по следующей реакции

Уридин + Н+, НОН ?



  1. урацил, дезоксирибоза

  2. уридиловая кислота

  3. уридинмонофосфат

  4. урацил, рибоза

  5. дезоксирибоза

15. Какой продукт образуется по реакции

Пиридин + НСl →?



  1. 2-хлорпиридин

  2. 3-хлорпиридин

  3. γ-хлорпиридин

  4. пиридиния хлорид

  5. метилпиридиния хлорид

16. Имидазол в виде производных, широко распространен в животном и растительном мире, входит в состав витамина В12. Почему даже сильные окислители с трудом окисляют кольцо имидазола?

  1. имеет непрочное строение

  2. имеет непредельное строение

  3. имеет несимметричное строение

  4. обладает ароматическим характером

  5. не обладает реакционной способностью

17. Какой продукт образуется в результате реакции: пиррол + 2 [Н] →

  1. пиридин

  2. пирролин

  3. пиперидин

  4. пиримидин

  5. пирролидин

18. Какой продукт образуется в результате реакции: пиррол + 4 [Н] →

  1. пиридин

  2. пирролин

  3. пиперидин

  4. пиримидин

  5. пирролидин

19. Какой продукт образуется в результате реакции: пиридин + 6 [Н] →

  1. пирролидин

  2. пиримидин

  3. пиперидин

  4. пирролин

  5. пиррол

20. Производным какого из перечисленных соединений является никотиновая кислота?

  1. пирана

  2. пурина

  3. пиразола

  4. пиридина

  5. пиримидина

21. конденсированные гетероциклы

  1. пурин

  2. пиран

  3. индол

  4. пиразол

  5. имидазол

  6. пирролидин

22. соответствуют структуре и свойствам тимина



  1. образует тимидин с рибозой

  2. гидролизуется в кислой среде

  3. является производным пурина

  4. образуется при гидролизе тимидина

  5. способен к лактам-лактимной таутомерии

  6. входит в состав нуклеотидных фрагментов РНК

23. Каков механизм реакции иодирования пиррола?

  1. SN

  2. SR

  3. SE

  4. AN

  5. AE

24. В каком из приведенных сочетаний отсутствует соответствие между названием гетероцикла и структурной формулой?

1) 2) 3) 4) 5)

пиррол пирролин фуран тиофен пиперидин

25. амфотерные соединения



  1. пиримидин

  2. имидазол

  3. пиридин

  4. пиразол

  5. пиррол

  6. оксазол

  7. тиазол

26. При окислении образуют витамин В3

  1. β-метилпиридин

  2. γ-метилпиридин

  3. хинолин

  4. никотин

  5. пиран

  6. пурин

27. Нуклеиновые основания

  1. тимин

  2. пурин

  3. урацил

  4. гуанин

  5. ксантин

  6. пиримидин

  7. гипоксантин




жүктеу/скачать 419,48 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5



©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents