1. Бромциклогександы синтездеу үшін қажетті, қосылысбензол 2
жүктеу/скачать 1,08 Mb.
|
1. Áðîìöèêëîãåêñàíäû ñèíòåçäåó ?ø³í ?àæåòò³, ?îñûëûñáåíçîë 2
| B) – M, + I
C) – M, – I D) + M, + I E) + I КЕҢІСТІКТЕГІ ИЗОМЕРИЯ 80. Энантиомерлер.... болып табылатын заттар. +А) Бір-бірінің айнадағыдай көрінісі В) Геометриялық изомерлер С) Құрылымдық изомерлер D) Диастереомерлер Е) Конформерлер 81. Оптикалық изомерлерге тән: А) Диастереомерия В) Ерекше физикалық қасиеттер +С) Асимметриялы көміртегі атомының болуы D) Ерекше химиялық қасиеттер Е) Конформация. 82.Пи– диастереомерлер ..... болып табылады. А) Конформациялық изомерлер В) Оптикалық изомерлер +С) Стереоизомерлер D) Айналық изомерлер Е) Энантиомерлер 83. Оптикалық изомерлер аталады: A)Рацемат. +B)Антиподтар. C)Таутомерлер. D)Диастереомерлер. E)Конформерлер. 84. σ-Байланысы бойынша айналу бұрышы былайша аталады: A) Ван-дер-Ваальс бұрышы. B) Кернеулік бұрышы. C) Қиғашталған бұрыш. +D) Торсиондық бұрыш. E) Көлеңкеленген бұрыш. 85. π- Диастереомерлердің бір-бірінен айырмашылығы: A) Молекулаларының құрамы жағынан. B) Химиялық құрылысы бойынша. C) Полюстенген жарықтың жазықтығын айналдыруы жағынан. +D) Химиялық және физикалық қасиеттері бойынша. E) Қос байланысы бар көміртек атомының маңындағы орынбасарлардың санына қарай. 86. Стереомердің конфигурациялық стандарт бойынша конфигурациясы: +А) Салыстырмалы конфигурация. В) Абсолютті конфигурация. С) Конформация. D) Хиральдық. Е) Таутомерия. 87. Энантиомерлердің айырмашылығы: А) Химиялық қасиетінде. В) Балқу температурасында. С) Қайнау температурасында. D) Тығыздығында. +Е) Оптикалық активтілігінің таңбасында. 88. Ең кіші есептеу бұрышына қабылданған градус: А) 180о В) 360о С) 90о +D) 60о Е) 30о 89. π – Диастереомерия тән: А) Алкандарға. +В) Алкендерге. С) Спирттерге. D) Арендерге. Е) Циклоалкандарға. 90. СН3СН(NH2)СООН молекуласында кездесетін изомерияның түрі: А) Таутомерия. +В) Энантиомерия. С) Диастереомерия. D) Цис-транс изомерия. Е) Е, Z- изомерия. 91. s-диастереомерлер түзеді: А) 2,3-дигидроксипропан қышқылы. В) 2- гидроксибутан қышқылы. +С) 2,3-дигидроксибутанди қышқылы. D) Сүт қышқылы. Е) 2-гидроксибутанди қышқылы. 92. Малеин және фумар қышқылдарының арасында кездесетін изомерияның түрі: +А) Цис-транс изомерия. В) Энантиомерия. С) Диастереомерия. D) Таутомерия. Е) Құрылымдық изомерия. 93. Оптикалық белсенді қосылыс: А) 2-метилпропаналь. В) Пропаналь. +С) 2-гидроксипропаналь. D) Пропанол-2. Е) Пропантриол-1,2,3. 94. Бір хиральдық орталығы бар стереоизомер: А) 3-гидроксипропан қышқылы. В) 2-аминоэтанол. С) Аминосірке қышқылы. +D) 2-гидроксипропан қышқылы. Е) Пропантриол-1,2,3. 95. Цис-транс изомерия болмайтын қосылыс: А) Бутен-2. В) Гексен-2. С) Гексен-3. +D) Пропан. Е) 1-хлорбутен-2. 96. N = 2nформуласында n: +А) Хиральды орталықтың саны. В) С атомдарының жалпы саны. С) Стереоизомерлердің саны. D) Н атомдарының жалпы саны. Е) Функционал топтардың саны. 97. Оптикалық изомерлер: А) s-диастереоизомерлер. +В) Энантиомерлер. С) p-диастереомерлер. D) Эпимерлер. Е) Рацематтар. 98. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардың кеңістікте орналасу реті: +А) Конфигурация. В) Конформация. С) Таутомерия. D) Изомерия. Е) Құрылымдық изомерия. 99. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: А) Атомдар арасындағы қос байланыстар әртүрлі орналасады. +В) Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады. С) Атомдары кеңістікте бірдей орналасады. D) Кеңістіктегі түрлері бірдей болады. Е) π-байланыстардың электрон тығыздығы әртүрлі таралады. 100. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: А) Глицерин альдегидінің кеңістіктік құрылысы. В) Е - , Z – жүйе. С) Цис- транс жүйе. +D) R- , S- жүйе. Е) D- , L- жүйе. 101. Цис-транс изомерияның түрі: А) Конформациялық. В) Құрылыс. +С) Конфигурациялық. D) Орналасу. Е) Функционал топтық. 102. Жай байланыстың бойында айналудың нәтижесінде пайда болатын стереоизомерлер: А) Конфигурация. +В) Конформациялар. С) Таутомерлер. D) Энантиомерлер. Е) Диастереомерлер. 103. Конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формуласын қолданады: А) Хеуорстың. В) Фишердің. +С) Ньюменнің. D) Байердің. Е) Колли-Толленстің. 104. Оптикалық белсенді емес, энантиомерлердің бірдей мөлшерінің қоспасы: +А) Рацемат. В) Эпимер. С) Антипод. D) Мезо түрі. Е) Диастереоизомер. 105. Конформацияларды жазықтықта бейнелеу үшін проекциялық формулаларын пайдаланады: А) Фишердің. В) Байердің. С) Хеуорстың. D) Вант-Гоффттің. +Е) Ньюменнің. 106. Рацемат болып табылады: А) D- шарап қышқылы. В) L- шарап қышқылы. +С) (D, L)- шарап қышқылы. D) Мезошарап қышқылы. Е) D- сүт қышқылы. 107. Циклогексанның конформацияларында валенттік бұрышқа жуықтайтын бұрыш: А) 120о В) 180о +С) 109о D) 90о Е) 60о 108. Сүт (2-гидроксипропан) қышқылының стереоизомерлер саны: +А) 2 В) 3 С) 4 D) 1 Е) 6 жүктеу/скачать 1,08 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|