Студент должен знать: - Государственное нормирование производства лекарственных препаратов. Твердые,
жидкие и мягкие лекарственные формы. Стерильные и асептические изготовляемые
лекарственные формы. Фитопрепараты. Нетрадиционные лекарственные формы. Общие
принципы организации производства готовых лекарственных средств.
- теоретические положения технологии различных лекарственных форм;
- методы контроля качества всех видов лекарственных форм аптечного изготовления;
- условия хранения готовой продукции и влияние вида упаковки на стабильность
лекарственных форм; приказы МЗ РФ и другую нормативно-техническую документацию,
регламентирующую производство, контроль качества и условия хранения лекарственных
форм, изготовляемых в аптеке.
- теоретические основы технологии лекарственных форм и фитохимических препаратов и
особенности их производства;
- состав и требования к качеству различных лекарственных форм и препаратов; принципы
выбора технологии готовых лекарственных препаратов на основе изучения физико-
химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, используемых при их
производстве;
- ассортимент готовых лекарственных средств и их назначение;
- нормативные документы, регламентирующие производство и качество лекарственных
форм и препаратов, условия хранения в зависимости от вида упаковки.
Студент должен уметь: -
пользоваться справочной и научной литературой, нормативно-технической
документацией на производство всех видов лекарственных форм;
- определять возможность изготовления лекарственных препаратов с учётом
совместимости выписанных ингредиентов прописи или рациональных путей преодоления
несовместимых сочетаний;
- готовить различные лекарственные формы в условиях аптеки;
- осуществлять постадийный контроль лекарственных форм, изготовленных в аптеке;
- учитывать влияние фармацевтических факторов на качество и биологическую
доступность лекарственной формы;
- соблюдать деонтологические принципы взаимоотношений внутри коллектива и с
больными.
пользоваться справочной и научной литературой для решения профессиональных задач;
- определять влияние фармацевтических факторов на фармакологическую активность
лекарственных препаратов и их стабильность;
- осуществлять контроль качества и стандартизацию различных лекарственных
препаратов;
- владеть техникой технологического и биофармацевтического анализа полупродуктов и
готовых лекарственных средств;
- определять влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных
препаратов в виде различных лекарственных форм;
- проводить исследования по совершенствованию технологии лекарственных препаратов.