3. Дәрілік затттарға, оның ішінде күшті және есірткі типті дәрілерге рецепт жазу қағидаларының нормативтік-құқықтық негіздері.
Қазақстанда дәрілік заттарға, соның ішінде күшті және есірткі түріне рецепт жазу қағидаларының нормативтік-құқықтық негіздері Әртүрлі заңдармен және нормативтік актілермен реттеледі. Осы саладағы негізгі заңнамалық актілер мен ережелер мыналарды қамтиды:
1. 1999 жылғы 26 сәуірдегі" есірткі құралдары және психотроптық заттар туралы " Қазақстан Республикасының Заңы: бұл заң есірткі құралдары мен психотроптық заттарды, оның ішінде осындай құралдарды жазуға, беруге, сақтауға және пайдалануға қойылатын талаптарды бақылау қағидаларын белгілейді.
2. "Есірткі құралдары мен психотроптық заттар айналымы қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2016 жылғы 30 желтоқсандағы қаулысы: бұл қаулы есірткі құралдарына рецепт жазу, оларды сақтау, беру және пайдалану рәсімдерін қоса алғанда, егжей-тегжейлі қағидаларды белгілейді.
3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің "дәрілік заттармен рецептілік қамтамасыз ету қағидаларын бекіту туралы" 2012 жылғы 18 шілдедегі Бұйрығы: бұл бұйрық дәрілік заттарға, оның ішінде күшті және есірткі түріндегі рецептілерді жазып беру қағидалары мен стандарттарын белгілейді.
4. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2012 жылғы 14 ақпандағы "дәрілік заттар тізілімін және олардың бағаларын бекіту туралы" бұйрығы: бұл бұйрық Қазақстанда дәрілік заттарды тіркеу және баға белгілеу рәсімдерін реттейді.
Бұл ережелер рецепт жазатын медицина қызметкерлерінің біліктілігіне қойылатын талаптарды белгілейді және бақыланатын және күшті дәрілік заттардың процедуралары мен ережелерін анықтайды. Медицина қызметкерлері осы нормативтік актілерді сақтауға және Қазақстанның осы саладағы заңнамасын сақтау үшін олардың өзектілігін бақылауға міндетті.
4. Қатты дәрілік формалардың анықтамасы, жіктелуі, рецепт бойынша тағайындау ережелері.
Қатты дәрілік формалар (TLF) - бұл таблеткалар, капсулалар, суппозиторийлер, ерітінді ұнтақтары, суспензиялар және т.б. сияқты қатты немесе жартылай қатты дозаланған формалар болып табылатын фармацевтикалық препараттар.
Қатты дәрілік формалардың жіктелуі әр түрлі параметрлерге, соның ішінде енгізу әдісіне, құрамына, шығару формасына және басқа фармацевтикалық сипаттамаларға байланысты өзгеруі мүмкін. TLF жалпы түрлеріне мыналар жатады:
1. Таблеткалар: әдетте дөңгелек немесе тікбұрышты пішінді, құрамында белсенді зат пен қосымша компоненттер бар қатты дозаланған пішіндер. Оларды қарапайым таблеткаларға, шайнайтын таблеткаларға, дисперсті таблеткаларға және басқаларға бөлуге болады.
2. Капсулалар: құрамында ұнтақ, түйіршіктер немесе сұйықтық бар мөлдір немесе мөлдір емес қабықтар.
Қазақстанда рецепт бойынша дәрілік заттарды тағайындау қағидалары жоғарыда көрсетілгендей нормативтік-құқықтық актілермен реттеледі. Рецепт бойынша медициналық маман келесі негізгі ережелерді сақтауы керек:
1. Дәрігерден пациент, тағайындалған дәрі-дәрмектер, олардың дозасы және қолдану әдісі туралы ақпаратты қамтитын заңды рецепт берілуі керек.
2. Дәрі-дәрмектер, соның ішінде күшті және есірткі түрі, тек медициналық көрсеткіштер негізінде тағайындалуы керек.
3. Медицина қызметкері дәрілік заттарды сақтауға және олардың сапасын бақылауға қойылатын талаптарды сақтауы тиіс.
4. Науқасқа дәрі-дәрмектерді қолдану ережелері және олардың ықтимал жанама әсерлері туралы хабарлау керек.
5. Жазу және бақылау кезінде есірткі және психотроптық заттар туралы заңдар мен нормативтік актілерді сақтау.
Бұл ережелер Қазақстанда пациенттерді емдеудің қауіпсіздігі мен тиімділігін қамтамасыз ету үшін маңызды және жергілікті заңдар мен нормативтерге сәйкес сақталады.
Таблеткаларды рецеттерде жазу ережесі:
1. «Rp.:» Tabulettam дәрілік қалыптың аты жазылады,дәрілік заттың аты ілік септігінде бас әріппен және 1 таблетканың дозасы граммен жазылады D.t.d N…одан кейін S.
Мысалы: Rp.:Tabulettam Analgini 0,5
D.t.d N10
S.1 таблеткадан бас ауырғанда.
Достарыңызбен бөлісу: |