1. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, фальсифицированные и другие, не соответствующие требованиям законодательства рк


Стандарты надлежащих фармацевтических практик утвержденных РК



бет6/18
Дата24.09.2024
өлшемі57,43 Kb.
#145554
түріЗакон
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18
Байланысты:
ФАРМ 2021 НОВЫЙ (1) (1)

29. Стандарты надлежащих фармацевтических практик утвержденных РК
1. надлежащая международная практика, надлежащая республиканская практика
2. надлежащая производственная пратика, надлежащая дистрибьюторская практика, надлежащая аптечная практика+
3. надлежащая коммерческая практика, надлежащая государственная практика
4. надлежащая лечебная практика, надлежащая диагносческая практика
5. надлежащая контрольная пратика, надлежащая исполнительная практика


30. Что из нижеперечисленного является оценкой и документальным потверждением соотсетствия производственного процесса и качества продукции утвержденным требованиям.
1. валидация+
2. надзор
3. инспекция
4. инвентаризация
5. аттестация

31. Уменьшение цены на фармацевтический товар на 1 % привело к увелечению обьема спроса на него на 2%. В этом случае можем говорить о том что спрос
1. эластичный+
2. неэластичный
3. эдиничной эластичности
4. неэластичной
5. удовлетворенный

32. Что из нижеперечисленного является текстовым, графическим или иным обозначением фирмы и ее товаров, зарегистирированным в юридическом порядке.
1. реклама
2. фирменный стиль
3. товарный знак+
4. слоган
5. логотип


33. Что из нижеперечмсленного не относится к термическим свойствам товара.
1. Теплоемкость
2. Теплопроводность
3. Стабильность+
4. Огнеупорность
5. Термоустойчивость

34. Что из нижеперечисленного не относится к функциям рисунка на маркировке
1. эмоциональное
2. мотивационная
3. инфаормационная
4. идентифицирующая
5. распредилительная+

35. С целью определения количества дейсвующего вещества при проведении товароведческого анализа, в лабораторию поступила аналитическая проба лекарственного растительного сырья «трава красавки обыкновенной ». Определите обьем аналитической пробы.
1. не менее 1 кг
2. не менее 200 гр
3. в соответствии с обьемом указанным в фармакопейной статье+
4. в соответствии с обьемом указанным сопроводительных документах
5. обьем опрделяется экпериментальным путем

36. Фармацевт техноло выявил несовместимость в прописи Rp Sol. Collargoli 1% 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 0.1 % 1 ml M.D.C. Капли в нос. Какой из перечисленных процессов произойдет в результате взаимодействия указанных лекарственных№
1. осаждение
2. нейтрализация
3. окисление +
4. гидролиз
5. адсорбия



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет