2. Государственная регистрация лекарственного средсва или медицинского изделия – это. 1. разработка государственного стандарта
2. процедура получения реазрешения к обращению лекарственных средств и медицинских изделий на территории+
3. внесение в лекарственный формуляр РК
4. внесение в фармокопейную статью РК
5. получение лицензии на в воз продукции принцип
3. Что из нижеперечисленного является основными принципами рационального использивания лекарственных средств 1. ответственнось медициннских и фармацевтических работников за ущерб причиненный здоровью граждан
2. усиление подготовки специалистов
3. медикаментозные лечение сответствующее клиническим показаниям в дозах отвечающих индивидуальный +
4. целевые комплексные программы здравоохранения
5. расширение сети аптек
4. Какую из перечисленных осуществляет рецептурно- произвоственной отдел аптеки. 1. Индивидуалное изготовление лекарствеых форм и коньтроль их качества+
2. Изготовление и отпуск стерильных форм и глазных капель
3. Отпуск готовых лекарственных форм по рецептам требованиям
4. Отпуск медикаментов в массе ангро
5. Лабораторно – фасовочные работы
5. В аптечный склад был принят на работу фармацевт на постоянной основе. Данный работник отроботал месяц. Какой из перечисленных документов является основанием при начислении зароботной платы.
6. Что из нижеперечисленного является государственным стандартом качества лекарственного средства на препарат под международным непатентованным названием который содержит обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом лекарственной формы? 1. Фармакопейная статья +
2.Отраслевой стандарт
3. ОФС
4. Надлежащая производственная практика
5. Сертификат соответствия
