27.Түсті көруді зерттеу әдістері. (Уникальность – 93,24%) Адамның көзі заттың формасын ғана емес, түсін де ажырата алады. Түсті қабылдау, сондай-ақ көру өткірлігі - бұл жүйке орталықтарының торлы конустық аппаратының қызметіне байланысты . Адамның көзі толқын ұзындығы 380-нен 800 нм-ге дейінгі түстерді қабылдайды. Негізі түстердің қанықтылығы спектрдің 7 түсіне дейін азаяды, призма арқылы берілетін күн сәулесі ыдырайды. 800 нм-ден астам сәулелер инфрақызыл болып табылады және олар адамға көрінетін спектрге кірмейді. 380 нм-ден аз сәулелер ультрафиолет болып табылады және адамдарға оптикалық әсер етпейді. Барлық түстер ахроматикалық (ақ, қара және сұрдың барлық түрлері) және хроматикалық (спектрдің барлық түстері, ақ, қара және сұрдан басқа) болып бөлінеді. Адамның көзі әр түрлі үйлесімде 300 реңкке дейін ахроматикалық түсті және он мыңдаған хроматикалық түстерді ажырата алады. Хроматикалық түстер бір-бірінен үш негізгі сипаттамамен ерекшеленеді: реңк, жарықтық (жеңілдік) және қанықтылық. Қосымша түстердің жұптары қарама-қарсы спектрде: қызыл және жасыл түстер, қызғылт сары және көгілдір, көк және сары түстер. Бір-біріне жақын орналасқан спектрдегі түстерді араластыру, мысалы, қызылмен сары, сарғыш, көкпен бір-бірімен, жаңа хроматикалық түстің сезімін береді. жасылдан көкке араластырудан болад. Түс сезімдерінің алуан түрлілігін тек үш негізгі түстерді араластыру арқылы алуға болады: қызыл, жасыл және көк. Себебі үш негізгі түстер бар, содан кейін көздің тор қабығында осы түстерді қабылдау үшін арнайы элементтер болуы керек. Ломоносовтың және 1807 жылы ағылшын ғалымы Томас Юнгтің түстерді қабылдаудың үш компонентті теориясы. Олар торлы қабықта элементтердің үш түрі бар, олардың әрқайсысы бір-бірін белгілі бір жолмен қабылдайды деп болжады. Түстерді көру бұзылыстарының жіктемесі бірнеше бөлімді қамтиды. Түсті көру бұзылыстары пайда болған уақытқа сәйкес жүре пайда болған және туа біткен патологиялар ажыратылады. Бірінші сорт ер адамдарға тән. Сонымен, олардың 8% -ы туа біткен ауытқушылықпен ауырады. Түсті қабылдау бұзылыстарының сатып алынған сипаты көру жүйкесі, жүйке жүйесінің басқа бөліктері аурулары, сетчатка патологиясы немесе организмдегі жүйелік өзгерістер аясында пайда болады.
Түсті қабылдаудың жоғалуына байланысты, Кристе мен Нагель келесі түрлерді ажыратуды ұсынды:
Протанопия - қызыл түсті қабылдаудың жеткіліксіздігі;
Дейтеранопия - жасыл түсті соқырлық;
Тританопия - көгілдір түсті соқырлық;
Анопия - бұл көрудің толық жетіспеушілігі.
Толық емес соқырлықпен, яғни түстерді қабылдаудың ішінара төмендеуімен, сәл өзгеше терминдерді қолданыңыз:
Протаномалия;
Дейтераномалия;
Тританомалия.
Науқастың түс көру қабілетінің бұзылуын диагностикалауға арналған бірнеше сынақ бар. Офтальмологиялық практикада Рабкиннің полихроматикалық кестелері мен аномалоскопы қолданылады. Соңғысы түстердің әр түрлі қарқындылығын субъективті қабылдауға негізделген құрылғы. E. B. Рабкиннің кестесі жарықтығымен ұқсас, бірақ көлеңкелері мен қанықтылығымен ерекшеленетін көптеген кішкентай шеңберлерге ұқсайды. Түрлі-түсті фондағы бір түсті шеңберлердің көмегімен фигура немесе сан қалыптасады, оны қалыпты түсті қабылдау қабілеті бар адамдар оңай ажыратады. Түрлі ауытқулармен немесе түс соқырлығымен науқастар бұл санды мүлдем көре алмайды немесе қалыпты көру қабілеті бар науқастардан жасырылған басқа суретті оқи алады.
Зерттеу барысында зерттелуші терезеге немесе жасанды жарық көзіне арқасымен отыруы керек, ал жарықтандыру деңгейі 500-1000 лк аралығында сақталуы керек. Үстелдер пациенттен бір метр қашықтықта орналасады. Олар көз деңгейінде тік болуы керек. 3-7 секунд ішінде адам дәрігерге не көргенін айтуы керек. Егер адам көзілдірік немесе линза киетін болса, онда оларды тексеру кезінде шешуге болмайды. Егер туа біткен патологияға күдік болса, екі көзді бір уақытта зерттейді, жүре пайда болған болса әр көз кезек-кезегімен тексеріледі. Рабкин кестелерін пайдаланып түстерді қабылдауды зерттеу нәтижелері келесідей бағаланады:
Егер барлық 27 кесте дұрыс анықталса, онда адамның түс түсінуі қалыпты болады, яғни трихромазия;
Егер 1-12 кесте дұрыс аталмаса, онда бұл әдеттен тыс трихромазия;
Егер 12-ден көп кесте қате аталған болса, онда біз дихромазия туралы айтамыз.
Өз атауын ағылшын ғалымы Джон Далтонға, ол аурудың бір түрін сипаттады, ол өзі және оның үш ағасы зардап шеккен ауру болатын - олар қызыл түсті ажырата алмайтын еді.