8.Гетероциклдарды нөмірлеу ережесі қандай?
Көлденең қатардағы сақиналардың максималды саны.
Жоғарғы оң жақ квадранттағы сақиналардың максималды саны
Төменгі сол жақ квадранттағы сақиналардың минималды саны.
Сақиналардың максималды саны көлденең қатардан жоғары.
9.Фуран синтезі қандай?
10.Медицина тәжірибесінде 5-нитрофуран қандай мақсатта қолданылады?
Фуран және оның туындылары негізіндегі дәрілік заттар медицина саласында өте кең қолданыс табады. Фуран туындыларының маңызды өкілдерінің бірі – фурфурол (5 нитрофуран) болып табылады. Оны пентозага сұйытылған Н 2 SO 4 қосу арқылы алады және оларды антибактериалды препараттар ретінде қолданады: Медицинада препараттардың екі тобын қолданады: 1) фуран туындылары амиодарон, фуросемид, гризеофульвин; 2) нитрофуран қатарындағы туындылар нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин), фуразидин (фурагин), фуральтадон (фуразолин).
11.Фурфуролды алудың өндірістік жолы қандай?
12.Құрамына ниротоп кірмейтін фуран туындысы?
13.5-нитрофуран туындысының қышқылдық қасиеті?
5 нитрофуран туындыларының қышқылдық қасиеті олардың ауыр металл тұздарымен (Cu 2+, Co 2, Ag+) комплексті тұздар түзуіне мүмкін береді. Бұл реакциялар спецификалық реакцияларға жатпайды.
5 нитрофуран туындыларының қышқылдық қасиетіне байланысты олар протофильді еріткіштерде (пиримидин, диметилформамид) еріп, боялған аниондар түзеді, ал олар сілтілік металл катиондарымен түрлі түсті тұздар түзеді
14.Гетероциклді қосылыстарға УК-спектрінің қолданылуы? Қарапайым алмастырылмаған гетероциклді жүйелердің ультракүлгін спектрлеріндегі сіңіру максимумдарының позициялары кең ауқымда ауытқиды-200 нм фуранның қарапайым жолағынан, мысалы, 340 нм пиридазиннің максималды сіңуіне дейін. Бензол туындылары сияқты, конъюгацияға қабілетті алмастырғыштардың болуы электронды сіңірудің терең өзгеруіне әкеледі, бірақ мұндай әсердің әртүрлі ықтимал вариацияларын қарастыру осы кітаптан асып түседі.
МОНОЦИКЛДІ азиндердің ультракүлгін спектрлерінде әрқайсысы жұқа құрылымға ие екі сіңіру жолағы бар. Бір сіңіру жолағы салыстырмалы түрде тар 240-260 НМ аралықта орналасқан және n → π түйісуіне сәйкес келеді, n → π бензол түйісу жолағымен бір аймақта орналасқан. Қарапайым бес мүшелі гетероароматикалық қосылыстардың ультракүлгін спектрлерінде қысқа толқындар аймағында орташа немесе жоғары қарқындылықтағы жұқа құрылымы жоқ бір жолақ бар. Бұл қосылыстардың электронды сіңіру спектрлері бензолды сіңіру спектрлерімен айқын ұқсастыққа ие емес, оларда n → π түйісу жолағы анықталмайды, тіпті құрамында "пиридин" азот атомы бар азолдар болса да.
Достарыңызбен бөлісу: |
