Бұл кезеңде мидың жұмсақ және қан тамырлы(торлы)қабықтары қалыңдап ,известелінеді (қатаяды) . Бас миының маңдай және төбе бөліктерінде атрофиялық өзгерістер байқалады. Нейрондарының саны азаяды,көлемі кішірейеді,базофильді заты жойылады,ядросы тығыздалып,пішіні өзгереді. Бас миының кыртысында зиянды әсерлердің салдарынан тез зақымдалатын жасушаларға үлкен көлемді пирамида тәрізді, ал мишыкта алмұрт тәрізді нейрондар жатады. Дифференциялану барысында жүйке жасушалары көбею қабілетінен айырылады.
Бұл кезеңде мидың жұмсақ және қан тамырлы(торлы)қабықтары қалыңдап ,известелінеді (қатаяды) . Бас миының маңдай және төбе бөліктерінде атрофиялық өзгерістер байқалады. Нейрондарының саны азаяды,көлемі кішірейеді,базофильді заты жойылады,ядросы тығыздалып,пішіні өзгереді. Бас миының кыртысында зиянды әсерлердің салдарынан тез зақымдалатын жасушаларға үлкен көлемді пирамида тәрізді, ал мишыкта алмұрт тәрізді нейрондар жатады. Дифференциялану барысында жүйке жасушалары көбею қабілетінен айырылады.
Сыртқы ортаның залалды әcepлepi, әртүрлі iшкi ауытқулар жасушалардың закымдалуына әкеледі. Мысалы, миға келетін қанның мөлшерінің азаюы, уытты заттардың ықпалы,әртурлі стресстер,
шамадан тыс мөлшерде жинақталған зиянды қалдық заттар (мысалы, липофусцин пигменті) нейрондарда қалпына келмейтін өзгерістердің қалыптасуына әкеледі. Ал бұл жағдай апоптоз жолымен жойылу бағдарламасының басталуына себеп болады. Басқалардан гөpi тезірек зақымдалатын нейроциттер қатарында сезімтал жасушалар көбірек анықталады. қалған жасушаларда зат алмасу деңгейі қалыпты жағдаймен салыстырғанда көп төмендейді.
ПОСТНАТАЛЬДЫҚ ДАМУДЫҢ ҮШ «КРИТИКАЛЫҚ ПЕРИОДЫ» НЕМЕСЕ «ЖАСТЫҚ КРИЗИСІН» АЖЫРАТАДЫ.
