іздеу: Синдромы

Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? ПероксисомаЛизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома
Жасушаішілік липидоздық аурулардың зілділігі ми жасушаларының зақымдалауы саналады, мысалы Тея-Сакс gm2 ганглиозид
2,4 Mb. 55
оқу
Азизова АзизаАзизова Азиза
Аитв инфекциясы адамның иммун тапшылығы вирусы туындатқан, иммундық жүйенің ерекше зақымдануымен сипатталатын және жүре пайда болған иммун тапшылығы синдромы қалыптасқанға дейін оның баяу бұзылуына алып келетін созылмалы инфекциялық ауру
137,86 Kb. 1
оқу
Азизова АзизаАзизова Азиза
Аитв инфекциясы адамның иммун тапшылығы вирусы туындатқан, иммундық жүйенің ерекше зақымдануымен сипатталатын және жүре пайда болған иммун тапшылығы синдромы қалыптасқанға дейін оның баяу бұзылуына алып келетін созылмалы инфекциялық ауру
44,33 Kb. 1
оқу
Кәсіби өзін өзі анықтаудағы жеке құндылықтар мен мағыналарКәсіби сәйкестілік дағдарысы және эмоциялық қажу синдромыКәсіби өзін өзі анықтаудағы жеке құндылықтар мен мағыналарКәсіби сәйкестілік дағдарысы және эмоциялық қажу синдромы
Бүкіл кәсіби өмір сүру барысындағы кәсіби болмысын үнемі рефлексациялау, кәсіпте өзін-өзі бекіту
5,9 Mb. 1
оқу
1. Аутизм түсінігі Аутизмді зерттеген ғалымдар1. Аутизм түсінігі Аутизмді зерттеген ғалымдар
Симптом ретінде аутизм көптеген психикалық ауруларда кездеседі, бірақ кейбір жағдайларда ерте жастан байқалып, бала дамуына кері әсерін тигізеді. Бұл жағдайды ерте балалық аутизм (еба) синдромы дейді
21,48 Kb. 1
оқу
Реферат тақырыбы: Вегетативтік дистония синдромыРеферат тақырыбы: Вегетативтік дистония синдромы
Нейроциркуляторлық дистония, вегетативтік невроз, вегетативті жүйке жүйесінің соматоформалық дисфункциясы (мкб-10) – вегетативтік жүйке жүйесінің дисфункциясымен сипатталатын полиэтиологиялық синдром
Реферат 32,12 Kb. 3
оқу
Зәр шығару жүйесінің зақымдану синдромдары, жедел және созылмалы гломерулонефрит орындағАН: Билалова ЛазокатЗәр шығару жүйесінің зақымдану синдромдары, жедел және созылмалы гломерулонефрит орындағАН: Билалова Лазокат
Зәр шығару синдромы зәр анализінде анықталған ауытқу. Бұл жағдай тек зертханалық көріністерге ие болуы мүмкін немесе урологиялық (нефрологиялық) патологияның клиникалық белгілерімен біріктірілуі мүмкін
1,66 Mb. 8
оқу
Ерте жастағы балалардағы респираторлық ауруларды диагностикалаумен емдеудің заманауи аспектілері. Бронхтың обструктивті синдромы бар балаларға арналған басқару тактикасы. Бахрадин Бибігүл 506Ерте жастағы балалардағы респираторлық ауруларды диагностикалаумен емдеудің заманауи аспектілері. Бронхтың обструктивті синдромы бар балаларға арналған басқару тактикасы. Бахрадин Бибігүл 506
Тақырыбы: Респираторлы патологиясы бар ден жасқа дейінгі балаларды баиж бағдарламасы бойынша жүргізу. Тобы: жтд-707 Орындаған: Науханова Д.Қ. Қабылдаған: Алимова Т. А. Шымкент 2023
Бағдарламасы 1,25 Mb. 7
оқу
Моррис синдромыМоррис синдромы
Эмбрионның жыныс бездері (жыныс бездері) дифференциацияланбаған және аналық без жасушаларына (әйел жыныс бездері) және аталық без жасушаларына
15,62 Kb. 1
оқу
Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы қазақстан Республикасының 020 жылғы шiлдедегi №360-vi қрз кодексіХалық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы қазақстан Республикасының 020 жылғы шiлдедегi №360-vi қрз кодексі
Аитв инфекциясы адамның иммун тапшылығы вирусынан туындаған, иммундық жүйенің ерекше зақымдануымен сипатталатын және жүре пайда болған иммун тапшылығы синдромы қалыптасқанға дейін оның баяу бұзылуына әкеп соғатын созылмалы инфекциялық ауру
Кодекс 94,03 Kb. 74
оқу
Даун синдромы Хромосоманың 21-ші жұбында трисомия болуына байланысты дамитын хромосомдық ауру. Онын белгілері: гофрения, бұлшық ет гипотониясы, эндокриндік бездер жетіспеушілігі және осы ауруға тән сырт пішінДаун синдромы Хромосоманың 21-ші жұбында трисомия болуына байланысты дамитын хромосомдық ауру. Онын белгілері: гофрения, бұлшық ет гипотониясы, эндокриндік бездер жетіспеушілігі және осы ауруға тән сырт пішін
Хромосоманың 21-ші жұбында трисомия болуына байланысты дамитын хромосомдық ауру. Онын белгілері: гофрения, бұлшық ет гипотониясы, эндокриндік бездер жетіспеушілігі және осы ауруға тән сырт пішін
0,87 Mb. 4
оқу

1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет