іздеу: Ахондроплазия
 | Тема 10. Наследственные болезни человека, их классификация. Хромосомные болезни человека. Актуальность темы (мотивация) Многие наследственные болезни проявляются при рождении, например, ахондроплазия 0,75 Mb.  10 | оқу |
 | 5 тақырып. Дәстүрлі типпен тұқым қуалайтын моногенді аурулар. Аутосомды-доминантты типпен тұқым қуалайтын аурулар: жетілмеген остеогенез, ахондроплазия, нейрофиброматоз 67,83 Kb. 1 | оқу |
| Дәстүрлі типпен тұқым қуалайтын моногенді аурулар. (Аутосомды-доминантты типпен тұқым қуалайтын аурулар: жетілмеген остеогенез, ахондроплазия, нейрофиброматоз) тақырыбы бойынша ақпараттық құрал Гендік аурулар моногенді және полигенді деп жіктелінеді. Моногенді аурулар бір ғана геннің мутацияға ұшырауына байланысты қалыптасады. Бұл аурулар дәстүрлі типпен және дәстүрлі емес типпен тұқым қуалайды 26,81 Kb. 3 | оқу |
1