іздеу: Трисомия

хромосома бойынша трисомия (Патау синдромы)
- Сабақ № Хромосомалық аурулар. Аутосомдық синдромдар Сабаққа дайындалуға арналған сұрақтар
Жауабы: Трисомия
- Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
Трисомия 381. Берілген кариограммадан мутация типін анықтаңыздар Реципрокты емес транслокация-1,3
- Цито претест отв
Трисомия
- Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
Трисомия – хромосоманың диплоидты жиынтығының өзі үш дана болып келетін кариотиптік өзгеріс. Түр
- А. Р. Рустенов, Н. Ж. Елеугалиева генетика практикумы
Трисомияны көрсетіңіз: (2)
- Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері
Трисомия по 13 хромосоме
- 4 неделя(тератогенные и мутагенные факторы, их влияние на репродуктивную систему мужчин и женщин)
Трисомия(полисомия)-геномная мутация
- Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома

Даун синдромы Хромосоманың 21-ші жұбында трисомия болуына байланысты дамитын хромосомдық ауру. Онын белгілері: гофрения, бұлшық ет гипотониясы, эндокриндік бездер жетіспеушілігі және осы ауруға тән сырт пішін
Хромосоманың 21-ші жұбында трисомия болуына байланысты дамитын хромосомдық ауру. Онын белгілері: гофрения, бұлшық ет гипотониясы, эндокриндік бездер жетіспеушілігі және осы ауруға тән сырт пішін
0,87 Mb.

оқу