насыщенным раствором хлорида натрии по результатам
ОЖЕ - спектроскопии, маc. %
Накопление микро- и макротрещин способствует увеличению
реакционной поверхности под действием хлорида натрия, что
подтверждает процесс декрептации минерала при паузе.
Большинство исследователей [242, 256, 233, 305, 306] указывают
на то, что процесс растворения халькопирита протекает
через окисление сульфидной серы до элементной или до кисло-
родсодержащих анионов, вплоть до SO
4
2-
.
67
Сопоставление результатов исследования, полученных при
выщелачивании халькопирита серной кислотой и хлоридом натрия,
показывает, что хлорид натрия как реагент не влияет непосредственно на
механизм окисления халькопирита. Возможно, образовавшийся FeCl
3
,
являющийся более сильным окислителем чем Fe
2
(S0
4
)
3
и ускоряет
процесс окисления халькопирита до сульфата железа (III). Окисление
меди халькопирита в момент начала реакции в растворе не происходит.
Исследования влияния примесей на скорость растворения
халькопирита проводились на природном образце халькопирита состава,
маc. % : Сu 35,19; Fe 29,70; S 35,01; Si0
2
0,08, определенного химическим
анализом и измерением на электроннозондовом рентгеновском
анализаторе "Superprobe-733". Эти данные близки к стехиометрическому
составу халькопирита и свидетельствуют о высокой чистоте образца. Об
этом же говорят результаты термографического и петрографического
анализа халькопирита, показавшие, что исследуемый минерал является
практически монофазой с единичными вкраплениями кварца.
Полученные результаты показали, что удельная скорость
растворения меди из халькопирита заметно снижается с увеличением
продолжительности выщелачивания. [98]. Причем прирост концентрации
меди
в
растворе
пропорционален
корню
квадратному
от
продолжительности выщелачивания, что характерно для сложных
стадиальных процессов, идущих с образованием промежуточных
продуктов реакции [99].
На следующем этапе определялось влияние присутствия
различных ионов в серно- кислых растворах, используемых для
выщелачивания халькопирита, на скорость его растворения. При этом
концентрация серной кислоты изменялась от 2,5 до 20 г/дм
3
, а солей
железа, меди и алюминия от 0,1 до 5,0 г/дм
3
, что соответ-
ствует их предельному содержанию в растворах после выщелачивания
оксидной руды.
68
Так как предыдущие исследования показали, что скорость
растворения халькопирита изменяется, с увеличением продолжительности
выщелачивания, то для получения достоверных данных все расчеты
производили для начальной стадии процесса, после первых четырех часов
выщелачивания. В результате установлено, что изменение концентрации
серной кислоты практически не оказывает влияния на скорость
растворения халькопирита. Так, при изменении концентрации H
2
S0
4
- с 2,5
до 20 г/дм
3
, удельная скорость процесса V
0
изменялась с 0,9710
-8
до
1,0210
-8
г/(см
2
-с) (табл. 15).
Таблица 15. Зависимость удельной скорости Vo и константы скорости
Достарыңызбен бөлісу: |