А, М. Кунаев, Б. К. Кенжалиев теория и практика кучного выщелачивания меди алматы «гылым» 1998 4
Рис. 17 ИК - спектры растворов после
жүктеу/скачать 27,65 Mb. Pdf көрінісі
|
| Рис. 17 ИК - спектры растворов после
выщелачивания халькопирита раствором H 2 S0 4 (10 г/дм 3 ): 1 - исходный, 2 - после 1,4 - после ІІ, 6 - после III, 8 - после V циклов; 3 - раствор NaCl после I, 5 - после II, 7 - после Ш циклов; 9 - водный раствор Растворение халькопирита, проте- кающее с образованием промежуточных соединений, осложняется тем, что эти формирования на поверхности затрудняют доступ реагирующих агентов NaCi и H 2 SO 4 к основной массе минерала. Поэтому после каждой операции орошения необходима определенная пауза, во время которой усиливаются электрохимические процессы и про- исходит разрушение поверхностных соединении. Хлорид натрия не только равномерно покрывает поверхность сульфида, но и проникает в разного рода трещины и тем самым способствует разрушению минерала, увеличивая дефектность и, соответственно, общую геометрическую поверхность халькопирита. Поверхность как в макроскопическом, так и в электронном смысле является одним из отражений внутренней структуры. Мессбауэровские параметры исследуемого сульфида после выщелачивания соответствуют халькопириту с высокоразвитой 62 поверхностью. Дополнительно в спектрах фиксируется в незначительных количествах дисперсный оксид железа. При этом изменяются положения ионов железа и, соответственно, меди, устойчивость которых сохраняется за счет компенсации плотностей d-электронов на ядрах соответствующих ионов. Образование новых, более богатых кислородом соединений и накопление сульфатных составляющих вызывает кристаллохимические превращения. Так, например, в последующих циклах обработки халькопирита появляются некоторые отличительные особенности. В частности, мессбауэровские спектры поглощения дают возможность обнаружить образование парамагнитной составляющей, соответствующей образованию борнита (Cu 5 FeS 4 ). Количество этого новообразования линейно растет и к 15 циклу достигает значения 2,71 % (10 циклов - 1,06 %) [35, 115]. Это сопровождает непосредственную перестройку кристал- лической решетки поверхности халькопирита с образованием фаз, экранирующих поверхность сульфида от растворителя. Для повышения миграционной способности указанных промежуточных соединений необходимо, чтобы процессы их превращения заканчивались переходом в наиболее растворимые формы – C U SO 4 , Fe 2 CI 3 , Fe 2 (S0 4 ) 3 , а для этого требуется дополнительное количество окислителя, в качестве которого выступает кислород воздуха во время пауз. Микроскопические исследования (рис. 18- 19) и данные рентгеноструктурного анализа дополнительно фиксируют выделения новообразований, имеющих размеры 0,005- 0,008 мм. При взаимодействии реагентов с поверхностью халькопирита изменяется химический состав пленки на границе раздела фаз "твердое тело - жидкость", она покрывается налетом, легко устраняемым при повторной полировке. В отражённом свете минералы показывают отражательную способность значительно ниже, чем для сфалерита (рис. 18). Цвет темно-серый от синеватого до розоватого оттенка. Кристаллы анизотропны, внутренние рефлексы бесцветны, 63 твердость 2,0-2,5, легко растворимы водными растворами. Травятся азотной кислотой со вскипанием. После взаимодействия остаются пустоты выщелачивания (рис.19). В проходящем свете минерал оптически отрицательный, 2v= 530, N g = 1,539-1,546; N p = 1,530-1,539; N m =1,511-1,516; N g -N p -0,03-0,27. жүктеу/скачать 27,65 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|