60
сопровождалась образованием поверхностных соединений, при этом
адсорбированные молекулы хлорида натрия сохраняли свои исходные
свойства. По мессбауэровским данным спектр поглощения халькопирита
после выщелачивания полностью идентичен спектру исходного
халькопирита. Электронные спектры поглощения растворов после
выщелачивания в видимой области (400-450 нм) не содержат полос
поглощения, связанных с ионами меди и железа [115].
Повторное воздействие этих растворов выщелачивания приводит к
выделению только ионов железа, наличие которых подтверждает
электронный спектр поглощения и химический
анализ растворов.
Полосы характерные для ионов железа, достаточно интенсивны в
области около 400 нм и соответствуют октаэдрическому окружению. В
качестве лигандов могут выступать как сульфат- ионы, так и молекулы
воды, связанные с валентными колебаниями антисимметричных связей
S=0 в ионах S0
4
2-
,
HSO
4
" (рис. 17) (1060, 1130 см
-1
), по мессбауэровским
данным это сульфат железа (III) [35].
Аналогичный вид спектров имеют растворы серной кислоты,
полученные в пяти циклах выщелачивания, что свидетельствует об
однотипности реакций, происходящих в рассматриваемых системах.
Мессбауэровские параметры δЕ = 1,63 мм/с, ∆Е=3,00 мм/с спектров
растворов, снятых при температуре жидкого азота, соответствуют
соединению Fe
2
(S0
4
)
3
. В растворах после пятого цикла выщелачивания
присутствуют соединения: FeCl
2
, FeCI
3
, FeS0
4
, Fe
2
(S0
4
)
3
[38].
Количество железа в растворе увеличивается по мере уменьшения
содержания ионов железа в сульфиде
при выщела-
чивании. Это сопровождается образованием различных железо-
содержащих соединений, электронейтральность которых сохраняется за
счет увеличения количества положения ядер железа, различающихся
между собой только плотностью электронов, т.е. рассматриваемый
61
процесс выщелачивания идет в несколько стадий с образованием
промежуточных продуктов.
Достарыңызбен бөлісу: