ААВВ, бірақ толық солай деп ойлауға да болмайды.  А

41 
Бірінші отбасының сызбасы 
Р 
♀АаBb 
қоңыр көзді, оңқай 
× 
♂aаBb 
көгілдір көзді, оңқай 
гаметалар
AB
Ab
aB
ab
aB
ab
F
1
Aabb 
қоңыр көзді, солақай 
aaB* 
көгілдір көзді, оңқай 
 
Екінші отбасының сызбасы 
Р 
♀АABB 
қоңыр көзді, оңқай 
× 
♂aаBb 
көгілдір көзді, оңқай 
гаметалар
AB
aB
ab
F
1
9AaB* 
қоңыр көзді, оңқай 
 
Жауабы 
Еркектің генотипі – ааВb, оның бірінші әйелінде – АаВb, екіншісінде – 
(болуы мүмкін) ААВВ. 
 Есеп 2.5. Көгілдір көзді, қара шашты әкеден және қоңыр көзді, ашық 
түмсті шашты анадан төрт ұрпақ туылған, олардың әрқайсысы бір-бірінен осы 
белгілердің бірімен ерекшеленеді. Анасы мен әкесінің генотипін табыңдар? 
Шешімі 
1. 
Әр бір белгі бойынша ұрпақта ажырау жүреді, олай болса, ағзада 
доминатты белгі болғаны, оны кодтайтын ген гетерозиготты болып тұр. Онда 
анасының генотипі – Ааbb, ал әкесінің – ааВb. 
2. 
Әкесі және анасы екі типті гаметаларды береді, олар 4 нұсқаты 
қатынастарды шығарады.
3. 
Осылардан қорытынды шығарсақ, ұрпақтаның генотиптері 
келесідей болған: аавв, ааВb, Ааbb, АаВb. 
Жауабы. Әкесінің генотипі - ааВb, анасының - Ааbb. 
Есеп 2.6. Кереңділік және Вильсон ауруы (мыстың алмасуының бұзылуы) 
– рецессивті белгілер. Керең еркек және Вильсон ауруымен ауратын әйел 

42 
отбасын құрған, туылған бала екі аурудың аномалиясымен туылған. Осы 
отбасында сау, қалыпты ұрпақтың туылу мүмкіндігін анықтаңдар? 

жүктеу/скачать 4,96 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: